Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Альфафоркал+ (alphaphorcal+) капс. №30

Альфафоркал+ (alphaphorcal+) капс. №30
Код товара 5113
Производитель Олив Хелтхкер (Индия)
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Альфафоркал+ (alphaphorcal+) капс. №30:
АЛЬФАФОРКАЛ (ALPHAPHORCAL) Общая характеристика: международное и химическое названия: Альфакальцидол, (5Z,7E)-9,10-секохолеста-5,7,10(19)-триен-1,3-диол; основные физико-химические особенности: кремового цвета, мягкие желатиновые капсулы, которые содержат светло-желтую жидкость; состав: каждая капсула содержит альфакальцидола 0,25 мкг; вспомогательные вещества: масло кукурузное. Форма выпуска. Капсулы. Фармакотерапевтическая группа. Препараты витамина D и его аналогов. Код АТС А11С С03. Фармакологические особенности. Фармакодинамика. Альфакальцидол – предшественник активного метаболита витамина D3. Повышает абсорбцию кальция и фосфора в кишечнике, увеличивает их реабсорбцию в почках, усиливает минирализацию костей, понижает уровень крови паратиреоидного гармона. Альфафоркал обновляет положительный кальциевый баланс при лечении кальциевой мальабсорбции, тем самым понижая интенсивность костной резорбции, что способствует уменьшению частоты развития переломов. При курсовом применении препарата отмечается уменьшение костной и мышечной боли, вызванной нарушением фосфорно-кальциевого обмена, улучшение координации движения. Фармакокинетика. После приема внутринне альфафоркал быстро абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Время достижения максимальной концентрации препарата в плазме составляет от 8 до 18 часов. В печени альфакальцидол метаболизируется в основной активный метаболит витамина D3 – кальцитриол (1альфа, 25-дигидроксивитамин D3). Меньшая часть препарата метаболизируется в костной ткани. В отличае от природного витамина D3 биотрансформация препарата не происходит в почках, что позволяет применять его пациентам с почечной патологией. Показания к применению. · Основные типы и формы остеопороза (в т. ч. постменопаузальный, сенильный, стероидный); · остеодистрофия при хронической почечной недостаточности; · гипопаратиреоз и псевдогипопаратиреоз; · гиперпаратиреоз (с повреждением костей); · рахит и остеомаляция, вызванные недостаточностью питания или всасывания; · гипофосфатемический витамин-D-резистентный рахит и остеомаляция; · псевдодефицитный (витамин-D-зависимый) рахит и остеомаляция; · синдром Фанкони; · почечный ацидоз; · псориаз. Способ применения и дозы. Препарат принимают внутринне. Длительность курса определяется врачом индивидуально и зависит от характера заболевания и эффективности терапии (в среднем длительность терапии составляет 2-4 недели). В отдельных случаях препарат принимают на протяжении всей жизни. Взрослым при рахите и остеомаляции, которые обусловленны экзогенной недостаточностью витамина D, заболеваниями желудочно-кишечного тракта или противосудорожной терапией препарат назначают в дозе 1,0-3,0 мкг/сутки. При гипопаратиреозе суточная доза для взрослых составляет 2,0-4,0 мкг. При остеодистрофии при хронической почечной недостаточности суточная доза для взрослых составляет 0,07-2 мкг. При синдроме Фанкони и почечном ацидозе препарат назначают взрослым в суточной дозе 2,0-6,0 мкг. При гипофосфатемическом рахите и остеомаляции суточная доза для взрослых составляет 4,0-20,0 мкг. При постменопаузальном, сенильном, стероидном и других видах остеопороза суточная доза для взрослых составляет 0,5-1,0 мкг. Начинать лечение рекомендуется с минимальных из указанных доз, контролируя 1 раз в неделю уровень кальция и фосфора в плазме крови. Дозу препарата можно увеличивать на 0,25 или 0,5 мкг/сутки до стабилизации биохимических показателей. При достижении минимальной эффективной дозы рекомендуется контролировать уровень кальция в плазме крови каждые 3-5 недель. Детям, старше 7 лет, с массой 20 кг и выше 1,0 мкг/сутки. Побочное действие. Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: анорексия, рвота, изжога, боль в животе, тошнота, сухость во рту, ощущение дискомфорта в области эпигастрия, запор, диарея; редко – незначительное повышение АЛТ, АСТ в плазме. Со стороны центральной нервной системы: редко – слабость, утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость. Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – тахикардия. Аллергические реакции: редко – кожные высыпания, зуд. Противопоказания. - Повышенная чувствительность к одному из компонентов препарата; - гиперкальциемия, гипермагниемия; - гиперфосфатемия (за исключением гиперфосфатемии при гипопаратиреозе); - период беременности и лактации; - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; - заболевание печени; - период лактации; - детям до 7 лет. Передозировка. Возможные симптомы: слабость, вялость, головокружение, головная боль; тошнота, сухость во рту, запор, диарея, изжога, рвота, боль в эпигастрии, в костях, зуд, тахикардия. Лечение: следует прекратить прием препарата. В ранний термин острой передозировки возможен положительный эффект при промывании желудка и/или назначении минерального масла (которое способствует уменьшению всасывания и увеличению выведения препарата с калом). В тяжелых случаях применяется внутривенное введение изотонического раствора натрия хлорида, назначение петлевых диуретиков, глюкокортикостероидов. Особенности применения. С осторожностью назначают препарат пациентам, склонным к гиперкальциемии, особенно пациентам с мочекаменной болезнью. В период применения препарата необходимо регулярно (не реже 1 раза в месяц) контролировать уровень кальция в плазме крови и мочи, наблюдать за развитием терапевтического эффекта и по необходимости регулировать дозу альфакальцидола, чтобы избежить развития гиперкальциемии и гиперкальциурии. При наличии биохимических признаков нормализации структуры костей (нормализация содержания щелочной фосфатазы в плазме крови) необходимо соответствующее понижение дозы Альфафоркала, что дает возможность избежать развития гиперкальциемии. Гиперкальциемия или гиперкальциурия могут быть скоректированны путем отмены препарата и понижения употребления кальция к нормализации концентрации кальция в плазме крови. Как правило, этот период составляет 1 неделю. Потом терапию можно продлить, начиная с половины последней дозы, которая применялась. При беременности Альфафоркал назначают только по абсолютным показаниям. Взаимодействие с другими лекарственными препаратами. При лечении остеопороза альфакальцидол может назначаться в комбинации с эстрогенами и антирезорбтивными препаратами разных групп. При одновременном употреблении Альфафоркала с препаратами наперстянки увеличивается риск развития аритмии. При одновременном назначении с барбитуратами, противосудорожными средствами и другими препаратами, которые активизируют ферменты микросомального окисления в печени, эффективность Альфафоркала уменьшается. Всасывание альфакальцидола уменьшается при его общем употреблении с минеральным маслом (на протяжении долгого времени), колестирамином, колестиполом, сукральфатом, антацидами, препаратами на основе альбумина. При применении одновременно с Альфафоркалом антацидов или лаксативодиализа повышается риск развития гипермагниемии. Одновременное назначение препаратов кальция, тиазидных диуретиков повышает риск развития гиперкальциемии. На фоне терапии Альфафоркалом не следует назначать витамин D и его производные через возможное адитивное взаимодействие и увеличение риска розвития гиперкальциемии. Условия и срок хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте, недоступном для детей, при температуре, которая не превышает 25°С. Срок годности – 2 года. Условия отпуска. По рецепту. Упаковка. По 10 капсул в блистере, по 3 блистера в картонной упаковке (№10 х 3). Регистрационный номер в Украине: № Р.10.03/07507 от 27.10.03