Алфаст (alfast) табл.. п/о 180мг n10

Международное название : Fexofenadine 4 - [Гидрокси-4-[4-гидроксидифенилметил] -1 - пиперидина] бутил-α, α-диметилбензолоцтова кислота. основные физико-химические свойства :  светло-красные, круглые, плоские таблетки с скошенимикраямы и покрытые оболочкой. Состав  1 таблетка содержит фексофенадина гидрохлорида - 120 мг или 180 мг;  лактоза, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, спирт изопропиловый, натрий кроскамерлоза, тальк, магния, аэросил. Оболочка: гипромеллоза, оксид зализачервоний, полиэтиленгликоль, метилена хлорид, спирт изопропиловый, титана. Форма выпуска.  Таблетки. Фармакотерапевтическая группа.  Антигистаминные средства для системного застосування.Фексофенадин.Код АТС: R06A X26. Фармакологические свойства: фармакодинамика.  Фексофенадин-высокоспецифичный блокатор Н1-гистаминовых рецепторив.Фексофенадин - фармакологически активный метаболит терфенадина. Препарат не маеантихолинергичнои, антиадренергического действия. Не угнетает центральную нервную систему, не вызывает седативного действия. Атигистаминна действие препарата проявляетьсячерез 1 час, достигает максимума через 6 часов и продолжается в течение 24 годин.Писля 28 дней приема привыкания не наблюдается. При повторном застосуваннине наблюдается кумуляция, не развивается толерантность. При прийманнивсередину в дозах до 130 мг эффективность препарата дозозависимой. После прийманняфексофенадину не наблюдается изменений интервала QT на электрокардиограмме. фармакокинетика.  После приема внутрь фексофенадин швидкоабсорбуеться из пищеварительной системы, максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 1-3 часа. Среднее значение максимальной концентрацииписля приема в дозе 180 мг 1 раз в сутки - 494 нг / мл, после приема в дози120 мг - 427 нг / мл.Фармакокинетика фексофенадина при приеме внутрь в дозе 120 мг 2 раза в сутки имеет линейный характер.Прием препарата в дози240 мг 2 раза в сутки вызывает несколько больше, чем пропорциональное увеличение (8,8%) АUС, что свидетельствует о том, что при ежедневном приеме препарата в дозах 40-240мг, фармокинетика фексофенадина практически линейна. Фексофенадин на 60-70% связывается с белками плазмы крови. Фексофенадин метаболизируется незначноюмирою (метаболизм печеночный и непечинковий). В неизмененном виглядивизначаеться в моче и в кале. Концентрация фексофенадина в плазме крови уменьшается биоекспотенцианально с периодом полувыведения 11 до 15 часов после многократного приема.Выводится преимущественно с желчью, до 10% от прийнятоидозы выводится в неизмененном виде с мочой. Показания.  Симптоматическое лечение сезонногоалергичного ринита (таблетки по 120 мг), хронической крапивницы (таблетки по 180мг). Способ применения и дозы.  Взрослым и детям старше 12 рокивАлфаст назначают в зависимости от показаний по 120 мг или 180 мг внутрь 1 раз в сутки. Побочное действие.  При проведении клинических испытаний найчастишеспостеригались: головная боль (7,3%), сонливость (2,3%), головокружение (1,5%), повышенная утомляемость, (0,9%), тошнота (1,5% ).Частота возникновения таких явлений при приеме фексофенадина аналогична как при приеме плацебо. Противопоказания.  Повышенная чувствительность к препарату. Дети до 12 лет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.  фексофенадина не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, которые метаболизируются микросомальнимиферментамы печени. При совместном введении фексофенадина и эритромицина или кетоконазолуконцентрация фексофенадина в плазме крови увеличивается в 2 - 3 раза, что обумовленезростанням гастроинтестинальной абсорбции и уменьшением выведения и секрециижовчи. Эти изменения не влияют на интервал QT на ЭКГ и связанные с усилением побочных явлений по сравнению с лекарствами, вводят окремо.Взаемодии между фексофенадина и омепразолом не наблюдалось. При прийманниантацидних средств, содержащих алюминий или магний, за 15 минут до прийманняАлфасту уменьшается биодоступность, вероятно, за счет связывания мае системе. Рекомендуется, чтобы интервал между приемом фексофенадина иантацидив, содержащих алюминия или магния гидроксид, составлял 2 часа. Передозировки.  О случаях передозировки фексофенадина НЕ повидомлялось.У случаях передозировки следует промывать желудок, назначать адсорбенты, проводить общую симптоматическую и поддерживающую терапию. Застосуваннягемодиализу для удаления фексофенадина из крови неэффективно. Особенности применения.  Данные о безопасности применения фексофенадина в период беременности отсутствуют, поэтому следует назначать его только в тех случаях, ожидаемая терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Фексофенадина проникает в грудное молоко, поэтому при применении препарата следует прекратить кормление грудью. Эффективность и безопасность у детей в возрасте до 12 лет не изучалась. Фексофенадина следует применять с осторожностью в лиц пожилого возраста, больных с почечной или печеночной недостаточностью, поскольку в настоящее время не накоплено достаточного опыта применения фексофенадина у пациентов этих групп. На основе фармакодинамики и известных побочных эффектов можно отметить, что влияние фексофенадина на способность управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих концентрации внимания, маловероятно. При проведении обьективнихвипробувань было показано, что фексофенадина не вызывает существенного влияния на функциицентральнои нервной системы. Это означает, что больные могут управлять автомобилеми выполнять другие работы, связанные с концентрацией внимания. Однако, чтобы виявитичутливих больных, которые могут иметь нестандартную реакцию на лекарственные средства, следует проверять индивидуальную реакцию до того, как управлять автомобилем абовиконуваты другие сложные задачи.