Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Букаин (bucain) 0,5% фл. 50 мл №50

Букаин (bucain) 0,5% фл. 50 мл №50
Код товара 5580
Производитель Солюфарм ГмбХ (Німеччина)
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Букаин (bucain) 0,5% фл. 50 мл №50:
Загальна характеристика: міжнародна та хімічна назви:bupivacainum; 1-бутилl-N-(2,6-диметил феніл)-2-піперидинкарбоксамід (увигляді гідро хлориду); основні фізико-хімічні властивості:прозорий, безбарвний розчин, практично не містить часточок, які плавають; склад:1 мл розчину для ін’єкцій містить бупівакаїну гідро хлориду 2,5 мг або 5 мг; допоміжні речовини: натрію хлорид, натрію гідроксид, вода дляін’єкцій. Форма випуску.Розчин для ін’єкцій. Фармакотерапевтична група.Засоби для місцевої анестезії. Бупівакаїн. Код АТСN01B B01. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Бупівакаїну гідро хлорид - це місцевий анестетиккислотноамідного типу із середньою тривалістю латентного періоду, після якогодія препарату наростає дуже швидко та проявляється тривалою оборотною блокадою вегетативних, чутливих і рухових нервових волокон, а також провідної системи серця. Вважається, що дія бупівакаїну пов’язана зі зниженням проникності мембранних натрієвих каналів. Для розчину бупівакаїну гідро хлориду характерні такі показники: рН - 4,5 - 6 та pKa - 8,1. Співвідношення між дисоційованоюформою і розчиненою у ліпідах основою визначається величиною водневого показника в тканинах. Препарат потрапляє у нервові волокна у формі основи, далі дисоціює з утворенням бупівакаїну-катіону, який і виявляє анестезуючу дію. При низькому водневому показнику (наприклад, при запаленні) тільки незначна частина препарату знаходиться в тканинах у формі основи, через що в нервові волокна надходить лише мала кількість бупівакаїну, нездатна спричинити анестезію. Тривалість рухової блокади не перевищує тривалість аналгезії. Фармакокінетика. Системна абсорбція залежить від метода його введення, васкуляризації у ділянці введення та наявності або відсутності епінефрину абоіншого вазоконстриктора. Через швидку абсорбцію, при міжреберних блокадах, відбувається найвища концентрація препарату у плазмі крові (1 - 4 мг/л, після загальної дози 400 мг), у той час як підшкірне введення у ділянці живота дає найменшу концентрацію в плазмі. Бупівакаїн має більшу ліпофільність, ніжмепівакаїн і лідокаїн. pKaбупівакаїну становить 8,1, а концентраційне співвідношення кров-плазма – 0,73. У плазмі крові препарат на 92- 96% зв’язаний із плазмовими білками. У дорослої людини концентраціябупівакаїну в плазмі крові зменшується вдвічі протягом 1,5 - 5,5 год. Кліренс становить 0,58 л/хв. Препарат виділяється нирками у виглядідезбутил-бупівакаїну та гідроксильованого бупівакаїну, які утворюються впечінці за допомогою реакцій деалкілювання та гідроксилювання. Тільки 5 - 6% бупівакаїну виводиться з організму в незміненому вигляді. Показання для застосування.Місцева анестезія при больовому синдромі різного генезу, епідуральна, каудальна і провідникова анестезії, анестезія при вправленні вивіхів суглобів верхніх і нижніх кінцівок. Спосіб застосування та дози. Букаїн,2,5% розчин для ін’єкцій. Дозу препарату підбирають у кожному конкретному випадку індивідуально, з огляду на клінічну ситуацію. При цьому варто призначати мінімальну дозу, яка забезпечує достатнє знеболю вання. Зазначені нижчедози рекомендуються для одноразового призначення підліткам старше 15 років та дорослим середнього росту. 1 мл Букаїну 0,25% містить 2,5 мг бупівакаїну гідро хлориду. Орієнтовне дозування: блокада по граничного стовбура 5 - 10 мл; блокада плечового сплетення 15 - 40 мл; міжреберна блокада 4 - 8 мл; блокада зовнішнього шкірного нерва стегна 10 - 15 мл; блокада стегнового нерва 5 - 10 мл; блокада сідничного нерва 10 - 20 мл; блокада нижньощелепового нерва 2 -5 мл; блокада верхньощелепового нерва 2 - 5 мл; блокада серединного нерва 5 мл; блокада замикального нерва 15 - 20 мл; блокада діафрагмального нерва 5 мл; блокада променевого нерва 10 - 20 мл; блокада ліктьового нерва 5 - 10 мл; парацерві кальна блокада (для однієї сторони) 10 мл; паравертебральна блокада 5 - 10 мл; блокада у поперековому відділі 20 - 40 мл; крижова блокада 15 - 40 мл; блокада зірчастого вузла 5 -10 мл; блокада трійчастого нерва 1 - 5 мл; блокада поперекового сплетення 10 - 30 мл. При виборі доз для перидуральної анестезії варто орієнтуватися на вік пацієнта. Середні дози при перидуральній анестезії у поперековому відділі дляхворих віком 12 років: 0,9 мл/сегмент, 15 років: 1,3 мл/сегмент, 20 років: 1,5 мл/сегмент, 40 років: 1,3 мл/сегмент, 60 років: 1,0 мл/сегмент, 80 років: 0,7 мл/сегмент. Застереження: для блокади зірчастого вузла Букаїн 0,25% можна застосовувати тільки в стаціонарних умовах. При амбулаторному лікуванні призначають короткодіючий анестетик або анестетик середньої тривалості дії. Максимальна доза, яка рекомендується для одноразового застосування становить 2 мг/кг, або 60 мл (150 мг) Букаїну 0,25% для людини з масою тіла 75кг. Ослаблим хворим призначають менші дози (див. максимальну дозу). Якщо анестезію необхідно проводити пацієнтам з наведеними захворюваннями (тромбози, атеросклероз, діабетична невропатія), то дозу зменшують на одну третину. У пацієнтів з печінковою або нирковою недостатністю може значно підвищитися концентрація препарату в крові, особливо при повторних уведеннях. Уцьому випадку варто призначати низькі дози Букаїну 0,25%. При застосуванні перидуральної анестезії у період пологів необхідно зменшити дозу бупівакаїну на одну третину. Для блокади корінців спинного мозку Букаїн 0,25% вводять в епідуральнийпростір. Для інфільтраційної анестезії проводять ін’єкцію Букаїном 0,25% утканини обмеженої ділянки (інфільтрація). Для периферичної провідникової анестезії, терапії больового синдрому та симпатичної блокади препарат вводять локально, з огляду на анатомічні співвідношення. Необхідними передумовами успішного проведення анестезії Букаїном 0,25% є професійні знання та навички персоналу. При застосуванні низько концентрованих розчинів (наприклад, 0,25%) можливе повільне постійне введення бупівакаїну. Перидуральна анестезія може здійснюватися за допомогою безперервного введення 4 - 8 мл/год Букаїну 0,25% для поперекових сегментів та 2 - 4 мл/год -для грудних. При цьому спочатку вводять одноразову дозу, величина якої встановлюється у кожному конкретному випадку індивідуально. Ефект препарату варто постійно контролю вати. При необхідності можна змінити швидкість введення розчину або призначити додатково одноразову дозу (наприклад, 5 - 8 мл 0,25% бупівакаїну). Повторно препарат застосовується в першу чергу при блокаді нервових сплетень. Наприклад, при катетер ній блокаді плечового сплетення можна через 12 год після первинного введення максимальної дози (0,5%) зробити ін’єкцію 30 мл бупівакаїнугідро хлориду (0,25%) і потім ще через 10,5 год втретє ввести бупівакаїн (30 мл 0,25% розчину). Внаслідок тахіфілаксії (швидкий розвиток підвищеної толерантності долі карського засобу) повторне застосування препарату може виявитися неефективним. Букаїн,5% розчин для ін’єкцій. При спинальній анестезії Букаїн 0,5% вводять у субарахноїдальний простір, при інших видах блокади корінців спинного мозку – в епідуральний простір. Для інфільтраційної анестезії Букаїн 0,5% ін’єкціюють у тканини обмеженої ділянки (інфільтрація). Для периферичної провідникової анестезії, терапії больового синдрому та симпатичної блокади препарат вводять локально, з огляду на анатомічні співвідношення. Необхідними передумовами успішного проведення анестезії Букаїном 0,5% є професійні знання і навички персоналу. Повторно препарат застосовується в першу чергу при блокаді нервових сплетень. Наприклад, при катетер ній блокаді плечового сплетення можна через 12год після первинного введення максимальної дози (0,5%) провести ін’єкцію 30 млбупівакаїну гідро хлориду (0,25%) і потім ще через 10,5 год втретє ввестибупівакаїн (30 мл 0,25% розчину). Внаслідок тахіфілаксії (швидкий розвиток підвищеної толерантності долі карського засобу) повторне застосування препарату може виявитися неефективним. 1 мл Букаїну 0,5% містить 5 мг бупівакаїну гідро хлориду. Орієнтовне дозування: блокада плечового сплетення 15 - 30 мл; міжреберна блокада (для одного сегмента) 3 - 5 мл; блокада зовнішнього шкірного нерва стегна 10 - 15 мл; блокада стегнового нерва 5 - 10 мл; блокада сідничного нерва 10 - 20 мл; блокада нижньощелепового нерва 2 -5 мл; блокада верхньощелепового нерва 2 - 5 мл; блокада діафрагмального нерва 5 мл; блокада надлопаткового нерва 3 - 8 мл; парацерві кальна блокада (для однієї сторони) 5 мл; паравертебральна блокада 5 - 8 мл; блокада у поперековому відділі 20 - 30 мл; крижова блокада 15 - 20 мл; спинальна анестезія 2 - 3 мл; блокада трійчастого нерва 0,5 - 4 мл; блокада поперекового сплетення 10 - 30 мл. При виборі доз для перидуральної анестезії варто орієнтуватися на вік пацієнта. Середні дози при перидуральній анестезії у поперековому відділі дляхворих віком 12 років - 0,9 мл/сегмент, 15 років - 1,3 мл/сегмент, 20 років - 1,5 мл/сегмент, 40 років - 1,3 мл/сегмент, 60 років - 1,0 мл/сегмент, 80 років - 0,7 мл/сегмент. Максимальна рекомендована доза, яка рекомендується при одноразовому застосуванні становить 2 мг/кг, тобто 30 мл (150 мг) Букаїну 0,5% для людини змасою тіла 75 кг. Ослабленим хворим призначають менші дози (див. максимальну дозу). Якщо анестезію необхідно проводити пацієнтам з наведеними захворюваннями (тромбози, атеросклероз, діабетична невропатія), то дозу зменшують на одну третину. У пацієнтів з недостатньою функцією печінки або нирок може значно підвищитися концентрація препарату в крові, особливо при повторних введеннях. Уцьому випадку варто призначати низькі дози Букаїну 0,5%. При застосуванні перидуральної анестезії у період пологів необхідно зменшити дозу бупівакаїну на одну третину. Побічна дія. Оніміння язика, відчуття“легкості у голові”, запаморочення, шум у вухах, порушення зору, тремор, судоми, параліч кінцівок, затримка сечі, втрата свідомості, зупинка дихання, зниження серцевого викиду, атріовентрикулярна блокада, брадикардія, шлуночковааритмія (у тому числі шлуночкова пароксизмальна тахікардія, фібриляція шлуночків, асистолія). Протипоказання. Підвищена чутливість домісцевих анестетик ів кислотноамідного типу; виражені порушення у провідній системі серця, декомпенсована гостра серцева недостатність, препарат не можна вводити внутрішньо венно та при парацерві кальній блокаді під час пологів. Крім того, існують спеціальні протипоказання при застосуванні препарату для перидуральної анестезії. Наприклад, недостатньому ОЦК, значні порушення всистемі згортання крові, підвищений внутрішньо черепний тиск. Періоди вагітності і лактації. Діти до 12 років. Передозування.При ненавмисному введенні препарату в судинне русло, а також при резорбції, яка відхиляється від норми, можлива поява різноманітних неврологічних симптомів: від шуму у вухах, або мимовільних рухів очима, які повторюються, до судомних скорочень усіх м’язів тіла. Гранична концентрація препарату, при якій виникають зазначені порушення, коливається у межах 2,2 -4,0 мкг/мл плазми крові. Симптоми передозування можна поділити на дві якісно різні групи, умежах яких можливий подальший поділ за принципом вираженості симптоматики: a) симптоми, пов’язані з впливом на центральну нервову систему: легкий ступінь інтоксикації: поколювання, свербіж або оніміння уділянці губ та язика, шум у вухах, металевий присмак у роті, занепокоєння, тремтіння, почуття страху, посмикування м’язів, блювання, втрата орієнтації. Інтоксикація середнього ступеня тяжкості: порушення мови, заціпенілість, нудота, блювання, запаморочення, сонливість, сплутаність свідомості, тремтіння, рухова активність, яка подібна до активності при хореї, судоми (тоніко-клонічні), широкі зіниці, прискорене дихання. Тяжка форма інтоксикації: блювання (небезпечність асфіксії), параліч сфінктерів, зниження тонусу м’язів, нерухомість і відсутність реакцій на подразники (ступор), періодичне дихання, зупинка дихання, кома, смерть. б) Серцево-судинні симптоми: легкий ступінь інтоксикації: відчуття серцебиття, підвищений кров’янийтиск, тахікардія, прискорене дихання. Інтоксикація середнього ступеня тяжкості: тахікардія, аритмія, киснева недостатність, блідість. Тяжка форма інтоксикації: виражена киснева недостатність (ціаноз), брадикардія, падіння кров’яного тиску, гостра серцева недостатність, фібриляція шлуночків, асистолія. З появою вищезазначених симптомів інтоксикації необхідно негайно припинити введення Букаїну. Забезпечити вільну прохідність дихальних шляхів, додаткове постачання кисню. За необхідності провести допоміжну або контрольовану штучну вентиляцію легенів чистим киснем (спочатку через маску іза допомогою дихального мішка і тільки потім через трахеальную трубку). Кисневу терапію можна припинити тільки після повного повернення до норми всіх життєво важливих функцій. Ретельний контроль кров’яного тиску, пульсу та стану зіниць. Наступні терапевтичні заходи необхідно проводити, орієнтуючись на конкретну клінічну картину: при різкому падінні кров’яного тиску варто перемістити голову хворого в низьке положення і повільно ввести йому у вену один з ß-симпатоміметиків (наприклад, 1 мг ізопреналіну в 200 мл 5% розчину глюкози; 10- 20 крапель/хв). На додаток доцьому необхідно відновити об’єм циркулюючої крові (наприклад, сольовими розчинами). При підвищеному тонусі парасимпатичної нервової системи (брадикардія) варто призначити атропін (0,5 - 1,0 мг внутрішньо венно). У випадку зупинки серця необхідна реанімаційна допомога. При конвульсіях призначають малі дози барбітуратів ультракороткої дії (наприклад, 25 - 50 мг тіопентал-натрію) або 5 - 10 мг діазепамувнутрішньо венно. Повторне введення цих препаратів продовжують до повного усунення конвульсій. Варто мати на увазі, що штучна вентиляція легенів киснем, необхідна з появою судом, у багатьох випадках сама по собі достатня для купірування цих патологічних проявів. При судомах, які не припиняються, призначають тіопентал-натрію (250 мг) у комбінації з м’язовим релаксантом короткої дії (наприклад, 1 мг/кгсукцинілхоліну) та проводять штучну вентиляцію легеню чистим киснем черезтрахеальную трубку. Концентрація препарату, при якій можливе виникнення судом, коливається у широких межах. Абсолютною нижньою межею є в цьому випадку концентрація бупівакаїну, яка дорівнює 2,2 мкг/мл плазми крові. При інтоксикації, спричиненої місцевими анестетиками, не можна призначати аналептичні препарати! Особливості застосування.Щоб уникнути побічних ефектів, необхідно дотримуватися таких запобіжних заходів: заздалегідь створити внутрішньо венний доступ дляінфузії (для корекції ОЦК). Вводити мінімальну з доз, яка забезпечує достатню анестезію. Не застосовувати разом з вазоконстриктами. Пацієнт має перебувати в положенні, що відповідає обраному способу анестезії. Виявляти обережність приін’єкції у ділянку запалення (тому що в цьому випадку спостерігається підвищена резорбція при зниженій ефективності). Вводити препарат слід повільно. Контролю вати кров’яний тиск, пульс і ширину зіниць. Брати до уваги як загальні, так і специфічні протипоказання, а також взаємодію з іншими лікарськими засобами. Перед ін’єкцією анестетика варто переконатися в наявності всіх необхідних реанімаційної апаратури (наприклад, для забезпечення вільної прохідності дихальних шляхів, подачі кисню), а також медикаментів екстреної допомоги для усунення токсичних реакцій. Якщо пацієнт лікується антикоагулянтами (наприклад, гепарином), не стероїдними протизапальними засобами або розчинами, які заміщають плазму, необхідно враховувати підвищену схильність до кровотечі. Причому геморагічні ускладнення можуть виникати не тільки через випадкове ушкодження судини при пункції, алі й при ідеальному проведенні спінальної анестезії. При необхідності варто визначити час кровотечі, активований частковий тромбопластиновий час, концентрацію тромбоцитів у крові і провести тест Квіка. Ці аналізи необхідні також для хворих, яким з профілактичною метою призначають гепарин у низьких дозах. Особливу обережність варто виявляти в тому випадку, коли профілактикатромботичних ускладнень проводиться низь комолекулярним гепарином. Якщо пацієнт одержує не стероїдні протизапальні засоби (наприклад, ацетил саліцилову кислоту), необхідно протягом останніх п’яти днів перед запланованою спинальною анестезією щодня визначати час кровотечі. Інформація про перидуральну анестезію у хворих, яким проводиться профілактика тромбоемболічних ускладнень, наведена у розділі ”Особливості застосування”. Далі перераховані стани, при яких Букаїн можна застосовувати тільки з особливою обережністю, навіть у тому випадку, якщо пацієнт нині не страждає зазначеними захворюваннями, але вони були у нього в анамнезі: захворювання нирок або печінки, тромбози, атеросклероз, діабетична невропатія, ін’єкції уділянку запалення. Для дітей необхідно підбирати відповідну дозу бупівакаїну в кожному конкретному випадку індивідуально, з огляду на вік та вагу дитини. Дітям варто призначати низько концентровані розчини бупівакаїну. У деяких пацієнтів (переважно у осіб похилого віку) може спостерігатися різке зниження артеріального тиску при проведенні перидуральної анестезії. Керування авто транспортом і робота зі складною технікою. При застосуванні анестезії Букаїном лікар повинен у кожному конкретному випадку індивідуально вирішувати питання про те, чи може пацієнт керувати автомобілем. Взаємодія з іншими лікарськими засобами.Слід врахувати, що ці дані можуть бути віднесені також і до лікарських засобів, що застосовувалися незадовго до введення Букаїну. Введення судинозвужувальних засобів подовжує час дії Букаїну. При одночасному застосуванні априндину (Aprindin) та Букаїну можлива сумація побічних ефектів, оскільки априндин і локальні анестетики мають подібну хімічну структуру й аналогічні побічні ефекти. При токсичних реакціях описаний синергізм Букаїну з аналгетикамицентральної дії, хлороформом, ефіром і тіопенталом. При комбінованому застосуванні різних локальних анестетик ів їхні ефектина серцево-судинну та центральну нервову системи сумуються. Букаїн подовжує ефект недеполяризуючих м’язових релаксантів. Вказівки цього розділу дійсні також у тому випадку, якщо лікарські препарати застосовувалися незадовго до введення Букаїну. Умови та термін зберігання.Зберігати в недоступному для дітей місці при температурі 15-25 °С. Термін придатності – 4 роки. Препарат призначений для одноразового застосування. Невикористані об’єми препарату не підлягають зберіганню.