Цефекон® н суп. рект. №10

Общая характеристика: основные физико-химические свойства: суппозитории белого или белого с желтоватым или кремоватым оттенком цвета, торпедообразной формы; состав : 1 суппозиторий содержит напроксена - 75 мг, салициламид - 600 мг, кофеина - 50 мг; вспомогательные вещества: основа для суппозиториев: витепсол.   Форма выпуска. Суппозитории ректальные.   Фармакологическая группа. Нестероидные противовоспалительные средства. Код АТС М01А Е02.   Фармакологические свойства. ЦефеконÒ Н - комбинированный препарат, который относится к группе анальгетиков-антипиретиков. Имеет противовоспалительные, болеутоляющие и жаропонижающие свойства. Напроксен и салициламид является НПВП, действие которых усиливается кофеином, входящий в состав препарата. Фармакокинетика. Напроксен - 2 - (6-метокси-2-нафтил) - пропионовая кислота оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее действие, влияет на активность энзима циклооксигеназы, что приводит к угнетению синтеза простагландинов. Уменьшает болевой синдром, подавляет активность тромбоцитов. Длительность действия до7:00.Период полувыведения -13 часов. Выводится почками и с калом. Салициламид - амид салициловой кислоты. Оказывает противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее и антиагрегантное действие из-за блокирования активности циклооксигеназы, что приводит к нарушению метаболизма арахидоновой кислоты и уменьшение количества простагландинов и тромбоксанов в организме и в месте воспаления. Анальгетическое действие обусловлено снижением концентрации биогенных аминов, имеющих альгогенных свойства, и повышением порога болевой чувствительности рецепторного аппарата. Действует также на гипоталамический центр терморегуляции. При приеме внутрь быстро всасывается, но при ректальном применении абсорбция несколько снижена. Период полувыведения - 6 -8:00. Салициламид трудно гидролизуется в организме и в значительном количестве выводится в неизмененном виде почками и с калом. По сравнению с другими салицилатами лучше переносится. Кофеин (1,3,7-триметилксантин) усиливает и регулирует процессы возбуждения в коре головного мозга. Подавляет фермент фосфодиэстеразу, что приводит к внутриклеточному накоплению циклического аденозинмонофосфата (ц-АМФ), медиатора, посредством которого реализуются физиологические эффекты различных лекарственных средств. Под действием ц-АМФ стимулируются метаболические процессы в разных органах и тканях, в том числе мышечной и ЦНС. Период полувыведения - 3 -4:00и. Выводится почками и с калом.   Показания. -  Как болеутоляющее средство при болевом синдроме легкой и средней тяжести: невралгия, миалгия, ишиас, люмбаго; дегенеративно-дистрофические заболевания опорно-двигательного аппарата (остеохондроз, остеоартроз, анкилозирующий спондилоартрит), головная и зубная боль, мигрень, первичная альгодисменорея; -  как жаропонижающее средство: лихорадка при простудных, инфекционных, воспалительных заболеваниях.   Способ применения и дозы. Суппозитории освобождают от упаковки, разрезав ее ножницами по контуру суппозитория и после очистительной клизмы или спонтанного опорожнения кишечника вводят суппозиторий глубоко в прямую кишку. Применяют по одному суппозиторию 1 - 3 раза в день. После введения суппозитория больному необходимо оставаться в постели 30 - 40 минут. Рекомендуемая продолжительность применения как обезболивающего средства не более 5 дней, как жаропонижающего - не более 3 дней.   Побочное действие. При приеме рекомендованных доз препарата побочные явления наблюдаются редко. В отдельных случаях возникают аллергические реакции, тромбоцитопения, гранулоцитопения, апластическая анемия, сонливость, шум в ушах, головокружение, замедление скорости психомоторных реакций, нарушение функции печени, почек, зуд и боль в прямой кишке. Может наблюдаться возбуждение, тахикардия, повышение артериального давления, диспепсия, тошнота, диарея, боль в желудке.   Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная артериальная гипертензия, органические заболевания сердечно-сосудистой системы, повышенная возбудимость, бессонница, глаукома, приступы бронхоспазма, связанные с приемом нестероидных противовоспалительных средств в анамнезе, выраженные нарушения функции печени и почек, кишечные кровотечения, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (фаза обострения), возраст до 16 лет и пожилой возраст (после 70 лет), беременность, лактация.   Передозировки. Применение препарата в указанных дозах не приводит к передозировке. При длительном приеме высоких доз препарата возможно появление и усиление описанных побочных эффектов. Для лечения следует уменьшить дозу препарата или отменить его.   Особенности применения. Рекомендовано применение лекарственного средства в случаях, когда пероральный способ введения лекарств, входящих в состав суппозиториев, невозможно, в том числе и через раздражающее действие на желудочно-кишечный тракт. При появлении побочных реакций следует ввести в задний проход подсолнечное масло в количестве одной столовой ложки (в виде клизмы) и временно прекратить применение препарата. При выраженной сердечной, печеночной и почечной недостаточности препарат назначают с осторожностью. Препарат не влияет на способность управлять автотранспортом.   Взаимодействие с другими лекарственными средствами . ЦефеконÒ Н уменьшает гипотензивное действие бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ и усиливает эффект антикоагулянтов и производных сульфонилмочевины. Не рекомендуется одновременный прием препарата с другими НПВП, из-за повышения риска побочных эффектов, а также антикоагулянтами, антигипертензивными средствами, диуретиками, гипогликемическими препаратами и препаратами лития.Одновременное применение с циклоспорином усиливает нефротоксического эффекта, с метотрексатом - токсический эффект последнего.   Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 20 º С. Срок годности - 2 года. Не применять препарат после окончания Туманов годности, указанного на упаковке.   Условия отпуска. По рецепту.