Дона (dona) р-р для в/м ин. 400 мг амп. 2 мл, с раств., № 6

ДОНА (DONA) GLUCOSAMINUM M01A X05 Rottapharm СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: пор. д/п р-ра д/перор. прим. 1,5 г пакетик, № 20 Глюкозамина сульфат 1,5 г Прочие ингредиенты: аспартам, сорбитол, кислота лимонная, макрогол 4000, натрия хлорид. № UA/0878/01/01 от 17.05.2004 до 17.05.2009 р-р д/ин. амп. 2 мл, с раств. в амп. 1 мл, № 6 Глюкозамина сульфат 400 мг Прочие ингредиенты Натрия хлорид 102,5 мг Лидокаина гидрохлорид 10 мг Вода для инъекций до 2 мл Растворитель содержит: диэтаноламин – 24 мг, воду для инъекций – до 1 мл. № UA/4178/01/01 от 27.02.2006 до 27.02.2011 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: препарат, влияющий на процессы обмена в хрящевой ткани. Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина с низкой молекулярной массой, тщательно очищенную от макромолекулярных компонентов. Препарат восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости. Повышает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов. Препарат содействует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, способствует нормальному отложению кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов, уменьшает выраженность боли в суставах и восстанавливает их функцию. Сульфаты также принимают участие в синтезе глюкозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов играют важную роль в поддержании эластичности и способности удерживать воду матриксом хряща. Уменьшение выраженности клинических симптомов обычно отмечается через 2 нед от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 нед после отмены препарата. Глюкозамина сульфат быстро и полностью всасывается в тонком кишечнике (90%). Легко проходит через биологические барьеры и проникает в ткани, преимущественно суставного хряща. Период полувыведения — 68 ч. ПОКАЗАНИЯ: остеоартроз (остеоартрит) различной локализации (в том числе артроз коленного и тазобедренного суставов, остеохондроз позвоночника, спондилоартроз); хондромаляция надколенника; плечелопаточный периартрит. ПРИМЕНЕНИЕ: внутрь, взрослым по 1 пакетику (1,5 г) 1 раз в день в течение 4–12 нед. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 мес. Р?р предназначен для в/м введения. Перед применением смешивают растворитель (р?р В) с препаратом (р?р А) в одном шприце. Готовый р?р вводят в/м по 3 мл 3 раза в неделю на протяжении 4–6 нед. Инъекции можно сочетать с приемом препарата внутрь. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата, фенилкетонурия (для саше), период беременности и кормления грудью. Р?р для в/м введения вследствие содержания в нем лидокаина противопоказан пациентам с нарушениями сердечной проводимости и острой сердечной недостаточностью, эпилептиформными судорогами в анамнезе, тяжелым нарушением функции печени и почек. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны — гастралгия, метеоризм, диарея, запор; аллергические реакции (крапивница, зуд). ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: адекватные исследования безопасности и эффективности препарата у детей в возрасте до 12 лет, а также в период беременности и кормления грудью не проводились. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: препарат совместим с НПВП и ГКС. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. ПЕРЕДОЗИРОВКА: не описана. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: при температуре 25±5 °С.