Фервекс взр. без сахара пак.№8

Код товара	3122
Производитель	BMS (Франция)
Лек. группа:	Лекарственные средства
Цена:	Н.д.	Уточнить цену

Инструкция и описание Фервекс взр. без сахара пак.№8:

Общая характеристика Общая характеристика основные физико-химические свойства: гранулированный порошок светло-бежевого цвета Состав: 1 пакетик содержит фенирамина малеата 25 мг, парацетамола 500 мг, аскорбиновой кислоты 200 мг вспомогательные вещества: маннитол, кислота лимонная, повидон, тримагнию дицитрат безводный, аспартам (заменитель сахара), ароматизатор Антильские натуральный. Форма выпуска Форма выпуска. Порошок для приготовления раствора для приема внутрь. Фармгрупп Фармакотерапевтическая группа. Анальгетики и антипиретики. АТС N02B E51. Фармакологические свойства Фармакодинамика.Основу препарата составляет комбинация эффективных и безопасных лекарственных средств, действующих на основные звенья в патогенезе простудных заболеваний.Парацетамол обладает жаропонижающим и обезболивающим действием; кислота аскорбиновая - компенсирует потребности организма в витамине С, растущих при простудных заболеваниях; фенирамина малеат - блокатор Н1-рецепторов, обеспечивает десенсибилизирующее действие, что проявляется уменьшением воспалительной реакции слизистых оболочек верхних дыхательных путей (улучшается носовое дыхание , уменьшается насморк, исчезают чихание и слезотечение).Приготовленный как теплый раствор с приятным вкусом и ароматом, препарат уменьшает явления интоксикации организма. Фармакокинетика Фармакокинетика.Парацетамол после приема внутрь быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация парацетамола в плазме крови достигается через 30-60 минут после приема. Парацетамол метаболизируется в печени с образованием соединений с глюкуроновой кислотой и сульфатами. В незначительном количестве (менее 4%) метаболизируется путем окисления с образованием цистеина и меркаптопуровой кислоты (при участии цитохрома Р450). Выводится с мочой, в основном в виде метаболитов. В неизмененном виде выводится около 5% от принятой дозы. Период полувыведения составляет 2-2,5 часа. Метаболизм парацетамола у пациентов с печеночной недостаточностью не меняется. Аскорбиновая кислота (витамин С) легко всасывается в пищеварительном тракте.После всасывания циркулирует в плазме и концентрируется в железах внутренней секреции. В больших количествах содержится в корковом и мозговом слоях надпочечников. Содержание аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в плазме крови. Аскорбиновая кислота частично метаболизируется до щавелевой кислоты или других водорастворимых метаболитов, а частично выводится почками в неизмененном виде. Катаболизм аскорбиновой кислоты составляет 2,2-4,1% от общего ее запаса в организме, что в свою очередь оценивается в 1500 мг. Считается, что этого запаса организма хватает на 1-1,5 месяца при отсутствии витамина С в пище.Экскреция его с мочой начинается после насыщения депо более 1500 мг. У больных со сниженными запасами витамин С может не появляться в моче даже при введении в большом количестве внутрь или парентерально. Период полувыведения аскорбиновой кислоты составляет от 12,8 до 29,5 суток. Фенирамина малеат хорошо всасывается из пищеварительного тракта и легко проникает в ткани. Период полувыведения составляет 1-1,5 часа, выделяется из организма преимущественно почками. Показания к применению Показания. Симптоматическое лечение простудных заболеваний, аллергического ринита, гриппа, ринофарингита, проявляющиеся лихорадкой, головной болью, насморком, чиханием и слезотечением. Способ применения и дозы Способ применения и дозы. Внутрь взрослым и детям старше 15 лет препарат назначают по 1 пакету 2-3 раза в сутки. Содержимое пакетика растворяют в стакане холодной или теплой воды.Пациентам с симптомами простудного заболевания лучше принимать теплый раствор.Первый прием следует сделать как можно быстрее после появления первых симптомов заболевания. Раствор принимают сразу после приготовления. Интервал между приемами должен быть не менее 4 часов. Курс лечения - не более 3 дней. Побочные эффекты Побочное действие. Возможны сонливость, сухость во рту, нарушение аккомодации, задержка мочи, запор, нарушение равновесия и памяти, рассеянность, особенно у людей пожилого возраста. Редко - аллергические реакции (сыпь, крапивница). Очень редко - тромбоцитопения, анемия, агранулоцитоз, почечная колика. Противопоказания Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата; выраженное нарушение функции печени и почек; склонность к тромбообразованию; глаукома; аденома предстательной железы; возраст менее 15 лет; фенилкетонурия (поскольку препарат содержит аспартам); алкоголизм. Взаимодействие с лекарственными средствами Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Сочетание со снотворными, анальгетиками и ингибиторами МАО может усиливать угнетающее действие на центральную нервную систему. Одновременный прием с антигистаминными препаратами, антидепрессантами, противопаркинсоническими препаратами, холинолитическими спазмолитиками может давать атропиноподобный эффект, проявляющийся сухостью во рту, нарушением аккомодации, задержкой мочи, запор. Снижает концентрацию пероральных контрацептивов, повышает - салицилатов.Усиливает эффект непрямых антикоагулянтов. Барбитураты снижают жаропонижающий эффект парацетамола Передозировка Передозировка. При передозировке токсическое действие препарата может быть обусловлена: Фенирамин и парацетамолом, что проявляется судорогами, расстройством сознания, комой. Известно, что прием парацетамола в дозе более 4 г в сутки (для взрослых) может токсически воздействовать на печень, вызывать гепатонекроз. Симптомы интоксикации (тошнота, рвота, анорексия, боли в животе, усиленная потливость) обычно возникают в первые 24 часа. Лечение: госпитализация, промывание желудка, в течение первых 10 часов как антидот парацетамола применяется N-асетилцистеин, который вводится внутривенно, или перорально; метионин, симптоматическая терапия. Особенности применения Особенности применения. С осторожностью принимать больным сахарным диабетом. Алкоголь усиливает седативное действие фенирамина малеата, гепатотоксичность парацетамола. Препарат может вызывать сонливость, что делает опасным управление транспортными средствами и работу с механизмами. Данных относительно негативного влияния препарата на беременность и лактацию нет, однако назначать препарат в эти периоды следует с большой осторожностью с учетом соотношения риск / польза. Аскорбиновая кислота может изменять результаты лабораторных тестов (глюкозы, билирубина крови, активности трансаминаз). Для предотвращения передозировки следует проверить и исключить все препараты, содержащие парацетамол. Для пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина <10 мл / мин интервал между приемами должен быть не менее 8 часов. Условия и сроки хранения Условия хранения. ХРАНИТЬ В НЕДОСТУПНОМ ДЛЯ ДЕТЕЙ МЕСТЕ. Хранить в сухом месте при температуре 15 - 25 ° С. Срок годности - 3 года