Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Итрунгар капс.100мг №15

Итрунгар капс.100мг №15
Код товара 6177
Производитель Himanshu Overseas (Индия)
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Итрунгар капс.100мг №15:
Общая характеристика: Международное название: itraconazole, основные физико-химические свойства : капсулы желтого / зеленого цвета, содержимое капсул - пеллеты от белого до серого цвета; Состав 1 капсула содержит итраконазола 100 мг; вспомогательные вещества: сахар, гидроксипропилметилцеллюлоза, крахмал. Форма выпуска. Капсулы. Фармакотерапевтическая группа. Противогрибковые средства для системного применения. Производные триазола. Код АТС J02A C02. Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Производное триазола, синтетическое противогрибковое средство, активен в отношении широкого спектра возбудителей. Механизм действия обусловлен ингибированием синтеза эргостерола - важного компонента клеточной мембраны грибов. К препарату чувствительны: Trichophyton spp., Epidermophyton floccosum, Microsporum spp., Candida spp. (Включая C. albicans), Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Histoplasma spp., Paracoccidioides brasiliensis, Sporothrix schenckii, Fonsecaea spp., Cladosporium spp., Blastomyces dermatidis и некоторые другие микроорганизмы. Клинический эффект препарата в полной мере проявляется через 2-4 недели после окончания лечения больных микозы кожи и через 6-9 месяцев после окончания лечения пациентов с онихомикозом (по мере изменения ногтей). Фармакокинетика. Всасывания: максимальная биодоступность итраконазола отмечается при приеме препарата сразу после еды. После однократного приема препарата максимальная концентрация итраконазола в плазме крови достигается через 3-4 часа. При длительном применении стабильная концентрация итраконазола в плазме крови достигается через 1-2 недели и через 3-4 часа после приема последней дозы препарата составляет: 0,4 мкг / мл - при приеме 0,1 г препарата 1 раз в сутки 1,1 мкг / мл - при приеме 0,2 г препарата 1 раз в сутки, 2 мкг / мл при приеме 0,2 г препарата 2 раза в сутки. Распределение 99,8% активного вещества связывается с белками плазмы крови.Итраконазол распределяется в разных тканях организма, причем концентрация в легких, почках, печени, костях, желудке, селезенке, скелетных мышцах в 2 - 3 раза превышает концентрацию итраконазола в плазме крови. Концентрация итраконазола в тканях, содержащих кератин, особенно в коже, в 4 раза превышает концентрацию в плазме крови. Терапевтическая концентрация итраконазола в коже сохраняется в течение 2 - 4 недель после окончания 4-недельного курса лечения. Терапевтическая концентрация итраконазола в кератине ногтей достигается через 1 неделю после начала лечения и сохраняется не менее чем в течение 6 месяцев после завершения 3-месячного курса лечения. Итраконазол проникает также в сальные и потовые (в меньшей степени) железы кожи. Метаболизм: итраконазол метаболизируется в печени с образованием большого количества производных, одно из которых - гидроксиитраконазол - имеет спивставиму с итраконазолом противогрибковое действие in vitro. Вывод: вывод итраконазола из плазмы крови двухфазное, с конечным периодом полувыведения 1 - 1,5 суток. Примерно 35% принятой дозы выводится с мочой в виде метаболитов в течение 1 недели, из которых в неизмененном виде выводится менее 0,03%. С калом в неизмененном виде выводится около 3 - 18% принятой дозы препарата. Фармакокинетика в особых клинических случаях У пациентов с почечной и печеночной недостаточностью, а также у некоторых пациентов с иммуносупрессией (например, при СПИДе, нейтропении, после трансплантации органов) биодоступность итраконазола может снижаться. Показания. Микозы, вызванные чувствительными к препарату возбудителями, в том числе вульвовагинальный кандидамикоз, хронический рецидивирующий грибковый вульвовагинит, микозы кожи, полости рта, глаз, онихомикоз, вызванный дрожжевыми грибами, дерматофитами и плесневыми грибами; системные микозы, в том числе системный аспергиллез , кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит), гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидоз, бластомикоз. Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 12 лет внутрь сразу после еды, капсулы проглатывают, не разжевывая. При вульвовагинальном кандидозе препарат назначают в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение 1 дня или в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 дней. При хроническом рецидивирующем грибковом вульвовагините - по 0,1 г 2 раза в сутки в течение 6 - 7 дней, затем в течение 3 - 6 менструальных циклов по 1 капсуле в первый день цикла. При отрубевидном лишае - 0,2 г 1 раз в сутки в течение 7 дней. При дерматомикозах 0,1 г 1 раз в сутки в течение 15 дней. В случае поражения высококератинизированных участков, таких как кожа кистей и стоп, проводят дополнительный курс лечения в той же дозе в течение 15 дней. При кандидозе полости рта - 0,1 г 1 раз в сутки в течение 15 дней. При грибковом кератите - 0,2 г 1 раз в сутки в течение 21 дней. При онихомикозе - 0,2 г в течение 3 месяцев или проводят повторные курсы лечения методом пульс-терапии, назначая препарат в дозе 0,2 г 2 раза в сутки в течение 1 недели с последующими перерывами: при поражении ногтей на ногах (независимо от того , поражены ли ногти на руках) проводят 3 курса лечения (1 нед прием препарата, затем 3 недели - перерыв). При поражении ногтей только на руках проводят 2 курса лечения (1 нед прием препарата, 3 недели - перерыв). При системном аспергиллезе препарат назначают в дозе 0,2 г 1 раз в сутки в течение 2 - 5 месяцев, при необходимости дозу повышают до 0,2 г 2 раза в сутки. При системном кандидомикозе - 0,1 - 0,2 г 1 раз в сутки в течение 3 недель - 7 месяцев, при необходимости дозу препарата повышают до 0,2 г 2 раза в сутки. При системном криптококкозе (без признаков менингита) - 0,2 г 1 раз в сутки для поддерживающей терапии препарат назначают в дозе 0,2 г 1 раз в сутки от 2 месяцев до 1 года. При криптококковом менингите - по 0,2 г 2 раза в сутки. При гистоплазмозе - от 0,2 г 1 раз в сутки до 0,2 г 2 раза в сутки в течение 8 месяцев. При споротрихозе - 0,1 г 1 раз в сутки в течение 3 месяцев. При паракокцидиоидоз (паракокцидиоидомикозе) - в дозе 0,1 г 1 раз в сутки в течение 6 месяцев. При хромомикозе - 0,1 - 0,2 г 1 раз в сутки в течение 6 месяцев. При бластомикозе - от 0,1 г 1 раз в сутки до 0,2 г 2 раза в сутки в течение 6 месяцев. У некоторых пациентов с нарушениями иммунитета (например, при СПИДе, после трансплантации органов или нейтропении) возможна потребность в повышении дозы препарата. Побочное действие. Диспепсия, тошнота, боль в желудке, запор, транзиторное повышение активности трансаминаз, в отдельных случаях при длительном лечении - гепатит (четкая связь с приемом препарата не установлена), головная боль, головокружение, периферическая нейропатия, аллергические реакции (кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона); дисменорея, в отдельных случаях при длительном лечении возможны алопеция, гипокалиемия, отеки. Противопоказания. Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Дети младше 12 лет. Передозировки. Сведения о случаях передозировки отсутствуют. Лечение симптоматическое. Специфического антидота итраконазола нет. Активное вещество не выводится при гемодиализе. Особенности применения. В период беременности препарат назначают только при системных микозах, когда ожидаемый эффект для будущей матери превышает риск воздействия на плод. Женщинам детородного возраста в период лечения рекомендуется применять эффективные контрацептивные средства. В период кормления грудью Итрунгар назначают только в тех случаях, когда ожидаемый эффект лечения превышает риск возможного нежелательного воздействия на ребенка. Пациентам с повышенным уровнем трансаминаз в крови препарат назначают только в случаях, когда ожидаемый эффект терапии превышает возможный риск гепатотоксического действия, применение препарата допустимо, если показатели АлАТ и АсАТ превышает верхнюю границу нормы не более чем в 2 раза. При циррозе печени и / или при нарушении функции почек препарат применяют под контролем уровня итраконазола в плазме крови и при необходимости корректируют дозы. Необходимо контролировать функциональное состояние печени при длительной терапии, а также если у пациента, который принимает препарат, появляются анорексия, тошнота, рвота, повышенная утомляемость, боли в животе или окрашивание мочи в темный цвет. При обнаружении нарушений функции печени препарат отменяют. При периферической нейропатии, вызванной приемом препарата, прием Итрунгару также следует прекратить. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. В период лечения итраконазолом противопоказан прием внутрь терфенадина, астемизола, цизаприду, мидазолама, триазолама. Необходимо соблюдать осторожность при одновременном назначении непрямых антикоагулянтов, циклоспорина А, дигоксина, блокаторов кальциевых каналов группы дигидропиридина, а также хинидина и винкристина, метаболизм которых происходит при участии энзимов типа цитохрома 3А, так как возможно усиление эффектов и / или увеличение времени действия этих лекарственных средств . Одновременный прием препаратов, индуцирующих ферментные системы печени (рифампицин, фенитоин и др.)., Существенно снижает биодоступность итраконазола. Антацидные препараты принимают не ранее чем через 2 часа после приема Итрунгару. При одновременном приеме итраконазола с зидовудином, этинилэстрадиолом или норэтистерон ощутимых взаимодействий не выявлено. Условия хранения. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ° С. Срок годности -2 года.