Кокарбоксилаза 0.05 №10 б/в

Склад. Действующее вещество: 1 ампула содержит 50 мг кокарбоксилазы гидрохлорида вспомогательное вещество: натрия карбонат.   Лекарственная форма. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.   Фармакотерапевтическая группа. Средства, регулирующие метаболические процессы. Код АТС А11D A.   Клинические характеристики. Показания. Ацидоз диабетического происхождения, печеночная и диабетическая кома, Прекоматозные состояния, печеночная и почечная недостаточность, дыхательный ацидоз при легочно-сердечной недостаточности, хроническая недостаточность кровообращения, заболевания сердца, сопровождающиеся экстрасистолией, пароксизмальной тахикардией, мерцательной аритмией и другими нарушениями ритма, легкие формы рассеянного склероза, прееклампсични состояния и эклампсия, периферические невриты, различные патологические процессы, требующие улучшения углеводного обмена.   Противопоказания. Повышенная чувствительность к кокарбоксилазы.   Способ применения и дозы. Обычно применяют как компонент комплексной терапии. Вводят внутримышечно, реже - подкожно или внутривенно. Перед введением содержимое ампулы растворяют в 2 мл воды для инъекций. Доза для введения определяют индивидуально, с учетом характера заболевания и тяжести состояния пациента. Взрослым вводят по 50 - 100 мг / сут однократно. Курс лечения - 15 - 30 дней. При необходимости (диабетическая кома) указанная доза может быть введена повторно через 1-2 часа. В дальнейшем переходят на поддерживающую терапию - 50 мг 1 раз в сутки. Детям вводят подкожно или внутримышечно: с рождения до третьего месяца жизни - 25 мг 1 раз в сутки от 4 месяцев до 7 лет - 25-50 мг 1 раз в сутки, 8-18 лет - 50 - 100 мг 1 раз в сутки. При необходимости указанные суточные дозы можно вводить в два приема.   Побочное действие. Возможны аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, зуд), при внутримышечном введении - гиперемия, зуд, отек в месте инъекции.   Передозировка. Проявляется в виде более выраженной формы побочных реакций .Рекомендовано отмены препарата, симптоматическое лечение, направленное на нормализацию дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы.   Применение в период беременности или кормления грудью. Эффективность и безопасность применения Кокарбоксилазы гидрохлорида для лечения беременных или в период кормления грудью не установлены, поэтому препарат назначен в этот период не рекомендуется.   Дети. Применяется с рождения. Не применяют препарат внутривенно.   Особенности применения. При проведении комплексной терапии необходимо учитывать свойство кокарбоксилазы усиливать кардиотоническое действие сердечных гликозидов. При мерцательной аритмии не следует применять препарат внутривенно.   Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не изучалась.   Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Кокарбоксилаза усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость.   Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Кокарбоксилаза является составной небелковой части (коферментом) ферментов, регулирующих обменные процессы. В организме образуется из тиамина вследствие его фосфорилирования. Особенно важную роль играет в углеводном обмене, в частности, в окислительном декарбоксилировании кетокислот (пировиноградной, α-кетоглютаровой т.д.), а также в пентозофосфатном пути распада глюкозы. Снижает в организме уровень молочной и пировиноградной кислоты, улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функции сердечно - сосудистой системы. Для лечения гиповитаминоза и авитаминоза 1 кокарбоксилазу не применяют, поскольку ее биологические свойства не полностью совпадают со свойствами тиамина. Фармакокинетика. В организме не депонирует. Экскретируется с мочой.   Фармацевтические характеристики. Основные физико-химические свойства: пористая масса белого цвета со слабым специфическим запахом, гигроскопична.   Несовместимость. Приготовленный раствор не следует смешивать с другими лекарственными средствами. Использовать только растворитель, вложенный в упаковку.   Срок годности . 3 года.   Условия хранения. Хранить  в защищенном от света месте при температуре не выше 25 º С. Хранить в недоступном для детей месте.   Упаковка. По 50 мг препарата в ампулах № 5 или № 10 в пачке или по 50 мг в ампулах № 5 или № 10 в комплекте с растворителем (вода для инъекций по 2 мл в ампулах № 5 или № 10) в пачке .   Категория отпуска. По рецепту.   Производитель. ЧАО "Биофарма".   Местоположение. Украина, 03680, г. Киев, ул. М. Амосова, 9.