Неогемодез-біофарма (neohaemodes-biopharma) р-р инф.400мл

ІНСТРУКЦІЯ для медичногозастосування препарату НЕОГЕМОДЕЗ-БІОФАРМА (Neohaemodes-Biopharma) Загальна характеристика: основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина жовтого кольору; склад: 1 л розчину містить: повідону - 60 г, натрію хлориду – 5,5 г, каліюхлориду – 0,42 г, кальцію хлориду гексагідрату – 0,5 г, магнію хлоридугексагідрату – 0,005 г, натрію гідрокарбонату – 0,23 г; допоміжнаречовина: вода для ін’єкцій. Форма випуску. Розчин для інфузій. Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини. Код АТС В05АА10**. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Неогемодез належить до плазмозамінних розчинів,підвищує суспензійні властивості крові, зменшує її в’язкість. Якдезінтоксикаційний засіб зв’язує токсичні продукти, що знаходяться укровоносному руслі, і виводить їх через нирки з організму. Фармакокінетика. При внутрішньовенному введенні дія препаратупроявляється в міру його надходження у кров. Ефект зберігається протягом 3-12год., що залежить від функціонального стану нирок та швидкості кровообігу. Зорганізму виводиться нирками, частково з шлунково-кишкового тракту. Показання для застосування. Дезінтоксикація організму при інфекційнихзахворюваннях, що супроводжуються токсикозами; опіковій хворобі у фазіінтоксикації (2–5-й день); гострій променевій хворобі у фазі інтоксикації;перитоніті і непрохідності кишечнику (в перед- та післяопераційний період);гострій нирковій недостатності різної етіології; тиреотоксикозах; сепсису;захворюваннях печінки у фазі печінкової недостатності. Спосіб застосування та дози. Вводять внутрішньовенно, краплинно зі швидкістю20–40 крапель за 1 хв. Перед введенням розчин підігрівають до 35–37оС.Для дорослих разова доза становить 400 мл. Дітям віком 6–9 років – до 100 мл;10–15 років – до 150 мл. Повторні інфузії неогемодезу здійснюються запоказаннями, але не раніше ніж через 10–12 годин після його попередньоговведення. Курс лікування – не більше 5 діб. Побічна дія. Можливе зниження артеріального тиску, підвищення температуритіла з ознобом, тахікардія, утруднене дихання, алергічні реакції (почервоніння,свербіж шкіри), анафілактичний шок. Побічна дія посилюється при швидкомувведенні препарату. Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату (особливонаявність в анамнезі реакцій на полівінілпіролідон), виражена серцево-судинна ілегенева недостатність, геморагічний інсульт, бронхіальна астма, гострийнефрит, тяжкі алергічні та імунодепресивні стани; період годування груддю;вагітність; дитячий вік до 6 років. Передозування. Виявляється головним чином гіпергідратацією таартеріальною гіпотензією, що потребує припинення введення препарату. Терапіясимптоматична. Особливості застосування. Хворим з порушеною видільною функцією нирокпрепарат вводять з обережністю. Лікування при тяжких інтоксикаціях необхіднопроводити під наглядом лікаря. При швидкій інфузії може спостерігатися артеріальна гіпотензія,тахікардія, утруднення дихання, що потребує припинення введення препарату іпризначення кальцію хлориду (внутрішньовенно), ефедрину, засобів, що діють насерцево-судинну систему, поліглюкіну. Оскільки є невідомим, чи надходить препарат у грудне молоко, не слідйого використовувати у матерів, які годують груддю. Взаємодія з іншими лікарськими засобами. У розчин Неогемодезу не слід додаватибудь-які лікарські засоби. Умови та термін зберігання. Зберігати в недоступному для дітей місці притемпературі не вище 25°С. Термін придатності – 5 років.