Пента (penta) табл. 40 мг №10

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: средство для лечения при пептической язве и гастроэзофагеальном рефлюксе. Ингибитор протонного насоса. Пантопразол является блокатором желудочной секреции, снижает активность H+; К+, АТФаз в париетальных клетках желудка и таким образом блокирует последнюю фазу секреции соляной кислоты. Это приводит к снижению уровня базальной секреции независимо от природы раздражения. Проявляет антибактериальную активность в отношении Helicobacter pylori и способствует проявлению антихеликобактерного эффекта других препаратов. Терапевтический эффект после однократного применения наступает быстро и сохраняется на протяжении 24 ч. Быстро и полностью абсорбируется после приема внутрь. Абсолютная биодоступность составляет 77%. Максимальная концентрация достигается через 2–4 ч. Связывание с белками плазмы крови составляет 98%. Период полувыведения — около 1 ч. Незначительно проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой (82%) в виде метаболитов, в небольшом количестве присутствует в кале. Не кумулируется. Период полувыведения у больных с циррозом печени возрастает до 7–9 ч, с печеночной недостаточностью — в незначительной мере увеличивается, но период полувыведения основного метаболита составляет 2–3 ч. ПОКАЗАНИЯ: язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ), синдром Золлингера — Эллисона; для эрадикации Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальными средствами); хронический гастрит с повышенной секрецией желудка в стадии обострения; неязвенная диспепсия. ПРИМЕНЕНИЕ: препарат применяют внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки назначают по 40 мг 2 раза в сутки на протяжении 2–6 недель. При комбинированной эрадикационной антихеликобактерной терапии у больных с язвенной болезнью желудка или двенадцатиперстной кишки — по 40 мг 2 раза в сутки (перед завтраком и ужином или во время еды, не разжевывая и не нарушая целостность таблетки, запивать жидкостью) вместе с амоксициллином по 1 г 2 раза в сутки и кларитромицином (или метронидазолом) по 0,5 г 2 раза в сутки; или по 40 мг 2 раза в сутки вместе с висмута субсалицилатом по 120 мг 4 раза в сутки и тетрациклином по 0,5 г 4 раза в сутки и метронидазолом по 0,5 г 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 7 дней. При гастроэзофагеальной рефлюксной болезни — по 40 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 недель. Для поддерживающей терапии при ГЭРБ — по 1 таблетке 1 раз в сутки в течение 12 мес. При синдроме Золлингера — Эллисона начальная доза препарата — по 40 мг 3 раза в сутки, при необходимости дозу повышают. При хроническом гастрите с повышенной секрецией желудка в стадии обострения назначают по 1–2 таблетки в сутки в течение 2–3 недель. При неязвенной диспепсии — по 1–2 таблетки в сутки в течение 2–3 недель. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: гиперчувствительность к компонентам пре­парата; гепатит и цирроз печени, которые сопровождаются тяжелой печеночной недостаточностью; существенное нарушение функции почек; период беременности и лактации; возраст до 12 лет. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно препарат переносится хорошо, но могут возникать диарея, головная боль, изредка — сухость во рту, повышение аппетита, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запор, повышение активности трансаминаз, астения, головокружение, сонливость, бессонница, кожные высыпания, крапивница, зуд, ангионевротический отек, гипергликемия, миалгия. В единичных случаях — раздражительность, депрессивные состояния, тремор, парестезии, фотофобия, нарушения зрения, шум в ушах, алопеция, акне, дерматит, озноб, эозинофилия, гиперлипопротеинемия, гиперхолестеринемия, отеки. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: перед началом лечения и после него следует исключить злокачественные заболевания пищевода и желудка, поскольку лечение может изменить их клинические проявления. Диагноз ГЭРБ должен быть подтвержден эндоскопически. Для больных пожилого возраста и с нарушениями функции почек не рекомендуется превышать дозу 40мг/сут. При тяжелой почечной недостаточности дозировку необходимо откорректировать — по 1 таблетке в каждый последующий день, под контролем уровня печеночных ферментов (при их повышении препарат следует немедленно отменить). Во время лечения препаратом следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами, которые требуют концентрации внимания. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: может снижать рН-зависимую абсорбцию кетоконазола и других лекарственных средств. Можно применять в комбинации с препаратами, которые метаболизируются при участии ферментной системы цитохрома Р450 (феназепам, диазепам, дигоксин, теофиллин, карбамазепин, диклофенак, напроксен, пироксикам, фенитоин, варфарин, нифедипин, метопролол, этанол). Не влияет на эффективность гормональных контрацептивов. ПЕРЕДОЗИРОВКА: нет сообщений. При подозрении на передозировку рекомендуется провести симптоматическую терапию. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте, при температуре до 25 °С.