Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Полимик™ (polymic™) табл п/о №10

Полимик™ (polymic™) табл п/о №10
Код товара 8064
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Полимик™ (polymic™) табл п/о №10:
ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування препарату ПОЛІМІК™ (POLYMIC™) Загальна характеристика: основні фізико-хімічнівластивості: оранжевогокольору, капсулоподібної форми таблетки, вкриті оболонкою з лінією розлому наодному боці; склад: 1 таблетка містить офлоксацину 200 мг таорнідазолу 500 мг; допоміжні речовини: целюлозамікрокристалічна, натрію крохмальгліколят, повідон К-30, магнію стеарат,барвник Опадрай оранжевий. Форма випуску. Таблетки, вкриті оболонкою. Фармакотерапевтична група. Комбіновані антибактеріальні засоби. Код АТСJ01R A04. Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Комбінований лікарськийзасіб, дія якого обумовлена компонентами, що входять до його складу. Офлоксацин належить до групифторхінолонів. Має широкий спектр дії. Бактерицидна дія офлоксацину, як і іншихфторхінолонів, зумовлена його здатністю блокувати бактеріальний ферментДНК-гіразу. Офлоксацин має широкий спектрдії проти мікроорганізмів, резистентних до пеніцилінів, аміноглікозидів,цефалоспоринів, а також мікроорганізмів з численною резистентністю. Спектр дії офлоксацину включаєтакі види мікроорганізмів: · аеробні грамнегативнібактерії: E.coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigellaspp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp.,Vibrio spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Ps.cepacia, Neisseriagonorrhoeae, N.Meningitides, Haemophilus influenzae, Acinetobacter spp.,Moraxella catarrhalis; · аеробні грампозитивнібактерії: стафілококи, включаючи штами, які продукують і не продукуютьпеніциліназу, Streptococcus spp. (особливо бета-гемолітичні); · помірно чутливі доофлоксацину Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Pseudomonas spp.,Legionella spp., Serratia spp., Bacteriodes spp., Fusobacterium spp.,Gardnerella vaqinalis, Ureaplasma urealiticum, Bruccella spp., M.tuberculosis. ·До препарату нечутливіанаеробні бактерії (крім В.urealiticus), Тrероnеmа раllidum, віруси, гриби танайпростіші. Орнідазол має високуефективність при лікуванні протозойних і змішаних інфекцій, а саме спричиненихTrichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia (Giardiaintestinalis), а також деяких анаеробних бактерій, таких як Bacteroides іClostridium spp., Fusobacterium spp., і анаеробних коків. Фармакокінетика. Після прийомувнутрішньо офлоксацин майже повністю абсорбується з травного тракту(біодоступність майже 100%), максимальна концентрація в плазмі крові залежновід дози досягається через 30 - 60 хв. Виводиться в незміненому вигляді,головним чином із сечею (90%). При прийомі орнідазолу швидковсмоктується близько 90%. Максимальна концентрація в плазмі досягаєтьсяпротягом 3 годин. Зв’язування з білками плазми становить біля 13%, проникає вспинномозкову рідину. Метаболізується в печінці, період напіввиведеннястановить 13 год. Шлях виведення із сечею - 63%, з калом - 22%. Показання для застосування. Лікування змішаних інфекцій, що спричиненізбудниками (мікроорганізмами і найпростішими), чутливими до компонентівпрепарату: захворювання сечостатевоїсистеми: гострий і хронічний пієлонефрит, простатит, цистит, епідидиміт,ускладнені або рецидивуючі інфекції сечових шляхів; гінекологічні захворювання; захворювання, що передаютьсястатевим шляхом, спричинені стійкими до пеніциліну гонококами, хламідіями,трихомонадами і іншими мікроорганізмами; інфекції органів черевноїпорожнини і жовчних шляхів, а також амебіаз - амебна дизентерія, позакишковіформи, особливо амебний абсцес печінки, лямбліоз та інші інфекційні захворювання,такі як черевний тиф, сальмонельоз, шигельоз; - інфекції ротової порожнини,гострий некротичний виразковий гінгівіт; Профілактика інфекційнихускладнень у хворих з імунодефіцитом або у хворих на нейтропенію;передопераційна профілактика або післяопераційне лікування хірургічнихінфекцій, особливо в гастроентерології. Спосіб застосування та дози.Поліміктм слідприймати внутрішньо, не розжовуючи, запиваючи водою. Дозволяється прийматипрепарат як до, так і після їжі. Доза Полімікутм та тривалістьлікування залежать від чутливості мікроорганізмів, тяжкості і виду інфекційногопроцесу. Середня доза для дорослих - по 1 таблетці 2 рази на добу притривалості лікування 7 - 10 днів; лікування слід продовжувати не менше 3 днівпісля зникнення клінічних симптомів захворювання. Побічна дія. З боку травного тракту: біль уживоті, діарея, нудота, блювання, анорексія, ентероколіт; гіпоглікемія ухворих на цукровий діабет, які отримують гіпоглікемічні препарати. З боку нервової системи:збудження, запаморочення, головний біль, порушення сну (безсоння або сонливість),порушення периферичної чутливості або порушення координації. З боку системи кровотворення:анемія, лейкопенія, еозинофілія, тромбоцитопенія, панцитопенія. Нирки: підвищення креатинінукрові. Печінка: підвищення активностіпечінкових ферментів, білірубіну. З боку серцево-судинноїсистеми: гіпотензія, тахікардія. М’язово-скелетні реакції:тендиніти, особливо у пацієнтів похилого віку. Можливі також артралгія, міалгія. Алергічні реакції: шкірнийвисип, свербіж, фотосенсибілізація, набряк Квінке. Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентівпрепарату; епілепсія; ураження центральної нервової системи зі зниженимсудомним порогом (після черепно-мозкових травм, інсульту, запальних процесівмозку та мозкових оболонок); діти віком до 16 років; вагітність; лактація. Передозування. Найбільш важливими симптомами передозуванняє симптоми з боку центральної нервової системи: запаморочення, сплутаністьсвідомості; судоми; реакції з боку травного каналу - нудота та блювання,ерозивні ушкодження слизових оболонок. Лікування - симптоматичне.Антидоту не існує. Особливості застосування. Пацієнтам, які застосовують Поліміктм,не слід без необхідності знаходитись під впливом прямих сонячних променів, слідуникати опромінення ультрафіолетовими променями (ртутно-кварцові лампи,солярій) у зв’язку з високим ризиком виникнення фотосенсибілізації. Оскільки в амбулаторнійпрактиці пневмонії спричиняються у більшості випадків пневмококами, Поліміктмне є препаратом першого вибору. За винятком дуже поодинокихвипадків (наприклад окремі порушення нюху, смаку і слуху), всі побічні ефектиПолімікутм зникають після відміни препарату. У випадку розвитку побічнихефектів, особливо з боку нервової системи, алергічних реакцій, що можутьвиникнути відразу після першого прийому, препарат необхідно відмінити. Виникнення діареї під часлікування Полімікомтм може бути проявом псевдомембранозного коліту.При підозрі на розвиток такого ускладнення лікування Полімікомтмтреба одразу припинити, і призначити невідкладну антибактеріальну терапію(внутрішньо - ванкоміцин або метронідазол). Препарати, які зменшуютьперистальтику кишечнику, протипоказані! Хворим з порушенням функціїнирок або тяжкими ураженнями печінки (цироз) не слід перевищуватисередньодобову дозу (2 таблетки). Пацієнтам, які керуютьтранспортними засобами, працюють з машинами та механізмами, слід взяти до увагиможливі небажані дії щодо нервової системи (запаморочення, сонливість, сплутаністьсвідомості, розлади зору та слуху, розлади процесів руху). Тривале застосування Полімікутмможе спричиняти вторинну інфекцію, пов’язану з ростом резистентних до препаратумікроорганізмів. Якщо вторинна інфекція виникає під час терапії, необхідно застосовувативідповідні заходи. Несумісний з алкоголем! Взаємодія з іншимилікарськими засобами. Приодночасному застосуванні з антацидними засобами або такими, що містять залізо,знижується ефективність Полімікутм, в зв’язку з чим препаратприймають за 2 години до або через 2 години після застосування зазначенихпрепаратів. Одночасне застосування з НППЗ(нестероїдними протизапальними засобами) підвищує ризик стимулюючого впливу нацентральну нервову систему і розвитку судом. При одночасному застосуванні з пробенецидом,циметидином, фуросемідом і метотрексатом зменшується виведення Полімікутміз сечею, збільшується період напіввиведення і підвищується ризик йоготоксичної дії. Посилює ефект антикоагулянтівкумаринового ряду, пролонгує міорексуючу дію векуронію броміду. Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей,захищеному від світла, місці при температурі не вище 25°С. Термін придатності -2 роки.