Бензилпениц.-кмп фл 500 т.ед.

Код товара	384
Производитель	Киевмедпрепарат (Киев, Украина)
Лек. группа:	Лекарственные средства
Цена:	Н.д.	Уточнить цену

Инструкция и описание Бензилпениц.-кмп фл 500 т.ед.:

Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Бензилпенициллин обладает антимикробным бактерицидным действием. Механизм действия: препарат препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы, нарушает поздние этапы синтеза пептидогликана клеточной стенки, что приводит к лизису делящихся клеток. Препарат активен в отношении грамположительных бактерий Staphylococcus spp., Streptococcus spp. (В т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, некоторых грамотрицательных микроорганизмов (в т.ч. Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), анаэробных спорообразующих палочек, а также Actinomyces spp., Spirochaetaceae. Препарат активен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Разрушается пенициллиназой. За последние годы отмечается изменение чувствительности гонококков, гемолитических стрептококков, стафилококков и пневмококков к пенициллину. Фармакокинетика. При внутримышечном введении максимальная концентрация препарата в крови создается через 30-60 минут через 3-4 часа после однократной инъекции в крови есть следы антибиотика. При подкожном введении скорость всасывания менее постоянна, обычно максимальная концентрация в крови отмечается через 60 минут. Концентрация и продолжительность циркуляции бензилпенициллина в крови зависят от введенной дозы. Связывание с белками крови на 60%. Антибиотик хорошо проникает в органы, ткани и жидкости организма, за исключением ликвора, ткани глаза и простаты, но при воспалении оболочек мозга его концентрация в спинномозговой жидкости повышается. Период полувыведения составляет 30-60 минут, при нарушении функции почек - 4-10 часов, а при одновременном нарушении функции печени и почек - до 16-30 часов. Из организма быстро выводится почками (клубочковая фильтрация и канальцевая секреция) в неизмененном виде. В незначительном количестве экскретируется со слюной, потом, молоком, желчью. Не имеет кумулятивного эффекта. Показания. Инфекции, вызванные чувствительными микроорганизмами: ангина, пневмония, септический эндокардит, гнойный плеврит, перитонит, цистит, сепсис, менингит, остеомиелит, инфекции мочевыводящих и желчевыводящих путей, раневые инфекции, гнойные инфекции кожи, мягких тканей, дифтерия, скарлатина, рожа , сибирская язва, сифилис, гонорея, актиномикоз легких, кольпит, эндоцервицит, эндометрит, аднексит, сальпинго-оофорит, коньюнктивит, блефарит, дакриоцистит. Способ применения и дозы Бензилпенициллин-КМП пор. фл. 500 тыс. ЭД. Препарат вводят внутримышечно, подкожно, внутривенно (капельно), эндолюмбально в полости организма. Наиболее распространен внутримышечный путь введения. При внутримышечном и внутривенном введении при инфекциях средней тяжести разовая доза составляет обычно 250 000-500 000 ЕД суточная - 1 000 000-2 000 000 ЕД, при тяжелых инфекциях вводят до 10 000 000-20 000 000 ЕД в сутки; при газовой гангрене - до 40 000 000-60 000 000 ЕД. Суточная доза для детей до 1 года составляет 50 000-100 000 ЕД / кг, старше 1 года - 50 000 ЕД / кг, при необходимости дозу можно увеличить до 200 000-300 000 ЕД / кг, по жизненным показаниям - до 500 000 ЕД / кг. Кратность введения препарата 4-6 раз в сутки. Раствор Бензилпенициллина-КМП готовят непосредственно перед его применением. Для внутримышечного введения добавляют к содержимому флакона 1-3 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида, или 0,5% раствора новокаина. Раствор, образовавшийся вводят глубоко в мышцу в верхний наружный квандрант ягодицы. Для внутривенного струйного введения разовую дозу (1 000 000-2 000 000 ЕД) препарата растворяют в 5-10 мл воды для инъекций или 0,9% раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 минут. Для внутривенного капельного введения 2 000 000-5 000 000 ЕД антибиотика растворяют в 100-200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора глюкозы и вводят со скоростью 60-80 капель в 1 минуту. Внутривенно препарат вводят 1-2 раза в сутки, сочетая с внутримышечными введениями. Подкожно Бензилпенициллин-КМП применяют для обкалывания инфильтратов в концентрации 100 000-200 000 ЕД в 1 мл 0,25-0,5% раствора новокаина. В полости (брюшную, плевральную и др.). Раствор Бензилпенициллина-КМП взрослым вводят в концентрации 10 000-20 000 ЕД в 1 мл, детям - 2 000-5 000 ЕД в 1 мл. Растворяют в стерильной воде для инъекций или 0,9% растворе натрия хлорида. Продолжительность лечения 5-7 дней с последующим переходом на внутримышечное введение. Эндолюмбально препарат вводят при гнойных заболеваниях головного, спинного мозга, мозговых оболочек.Взрослым назначают в дозе 5 000-10 000 ЕД, детям - 2 000-5 000 ЕД, вводят медленно - 1 мл в минуту 1 раз в сутки. Препарат разводят в стерильной воде для инъекций или в 0,9% растворе натрия хлорида из расчета 1 000 ЕД в 1 мл. Перед инъекцией из спинномозгового канала удаляют 5-10 мл спинномозговой жидкости и добавляют ее к раствору антибиотика в равном соотношении. Инъекции повторяют в течение 2-3-х дней, после чего переходят на внутримышечное введение. Лечение больных сифилисом, гонореей проводят по специально разработанным схемам. В зависимости от формы и тяжести заболевания, Бензилпенициллин-КМП применяют от 7-10 дней до 2-х месяцев и более (сепсис, септический эндокардит и др.).. Побочное действие. При введении препарата возможны аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, повышение температуры тела, озноб, головная боль, боль в суставах, эозинофилия, отек Квинке, интерстициальный нефрит, нарушение насосной функции миокарда. В отдельных случаях возможно развитие анафилактического шока. Эндолюмбально введение может вызвать нейротоксикоз (тошнота, рвота, симптомы менингизма, судороги). У ослабленных больных, новорожденных, лиц пожилого возраста при длительном лечении может возникнуть суперинфекция, вызванная устойчивой к препарату микрофлорой (дрожжеподобные грибы, грамотрицательные микроорганизмы). Противопоказания . Применение препарата противопоказано у больных с повышенной чувствительностью к бета-лактамным антибиотикам, при бронхиальной астме, сенной лихорадке, крапивнице и инших аллергических заболеваниях. Противопоказания м для эндолюмбального введения является эпилепсия. Передозировка . Проявляется токсическим действием на ЦНС (чаще при эндолюмбально введении).Возникают судороги, головная боль, миалгия, артралгия. В таких случаях введение препарата следует прекратить. Лечение - симптоматическое. Особенности применения. Растворы Бензилпенициллина-КМП используют сразу после приготовления. Не допускается добавление к растворам препарата каких-либо других лекарственных средств. Применение препарата возможно только при патологических процессах, обусловленных чувствительными к нему микроорганизмами. При появлении резистентности возбудителей к препарату его заменяют другими антибиотиками. В случае, когда эффект от применения препарата отсутствует через 3-5 дней после начала лечения, необходимо перейти к применению других антибиотиков либо сочетать Бензилпенициллин-КМП с другими антибиотиками или синтетическими химиотерапевтическими средствами. При этом следует учитывать возможность усиления побочного действия. Больным старше 60 лет и беременным не рекомендуется назначать большие дозы (выше 10 000 000 ЕД в сутки). При растворении Бензилпенициллина-КМП в растворе новокаина может образоваться мутный раствор вследствие образования новокаиновой соли бензилпенициллина, что не является препятствием для внутримышечного введения. Препарат не влияет на способность управлять автомобилем. При беременности применение возможно только в том случае, когда допустимая польза превышает риск развития побочного действия. При необходимости применения в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Эффект препарата ослабляют средства, вызывающие бактериостаз. Пробенецид снижает канальцевую секрецию бензилпенициллина, повышая тем самым концентрацию последнего в плазме крови, период полувыведения. Условия зберегання. Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15 ° до 25 ° С.Срок годности - 3 года. Хранить в недоступном для детей месте. Запрещается применение препарата после окончания указанного на упаковке срока годности!