Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Бронхорил сироп 100 мл

Бронхорил сироп 100 мл
Код товара 510
Производитель ДЖЕНОМ
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Бронхорил сироп 100 мл:
Общая характеристика: основные физико-химические свойства: прозрачная сиропообразная жидкость розового цвета, имеет приятный аромат, сладкий на вкус; Состав 5 мл сиропа содержат сальбутамола сульфата, эквивалентно сальбутамола 2 мг, бромгексина гидрохлорида 4 мг, фенилэфрина гидрохлорида 2,5 мг; Вспомогательные вещества : натрия метил-гидроксибензоат, натрия пропил-гидроксибензоат, сахароза, раствор глюкозы, раствор сорбита, пропиленгликоль, кислота лимонная, натрия дигидроген фосфат дигидрат, динатрия эдетат, эссенция малиновая, эссенция фруктовая смешанная, краситель Ponceau 4R Supra, вода очищенная.  Форма выпуска. Сироп.  Фармакотерапевтическая группа. Адренергические средства для системного применения. Сальбутамол, комбинации. Код АТС R03C C52 **.  Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Бронхорил ® - комбинированный препарат, содержащий бронхолитический средство (сальбутамол), отхаркивающее средство (бромгексина гидрохлорид), а также средство с сосудосуживающим и противоотечным действием на слизистую оболочку носа (фенилэфрина гидрохлорид). Сальбутамол - β-адреномиметик с преимущественным влиянием на β 2 -адренорецепторов (локализованные, в частности, в бронхах, миометрии, кровеносных сосудах). Предупреждает и снимает бронхоспазм, уменьшает сопротивление в дыхательных путях, увеличивает жизненную емкость легких. Предотвращает высвобождение медиаторов воспаления (гистамина, медленно реагирующей субстанции из тучных клеток и факторов хемотаксиса нейтрофилов). Улучшает мукоцилиарный клиренс. Практически не влияет на β 1 -адренорецепторы сердца.Вызывает расширение коронарных артерий. Почти не снижает артериальное давление. Эффект действия сальбутамола развивается быстро, длится 3   -   4 часа. Бромгексин оказывает муколитическое (секретолитическое), отхаркивающее и слабое противокашлевое действие. Муколитическое действие связано с уменьшением вязкости бронхиального секрета, что обусловлено деполимеризацию и разрежением мукопротеиновых и мукополисахаридных волокон секрета. Бромгексин стимулирует секреторные клетки слизистой оболочки бронхов, продуцирующих секрет, содержащий нейтральные полисахариды. Бромгексин стимулирует образование сурфактанта - поверхностно-активного вещества липид-белково-мукополисахаридной природы, синтезируется в клетках альвеол. Биосинтез сурфактанта нарушается при различных бронхолегочных заболеваниях, приводит к нарушению стабильности альвеолярных клеток, ослабление их реакции на неблагоприятные факторы. Терапевтическое действие бромгексина проявляется через 24 - 48 ч от начала лечения.  Фенилэфрина гидрохлорид - стимулятор α-адренорецепторов сосудов, незначительно влияет на β-адренорецепторы сердца. Вызывает сужение артерий. Благодаря сосудосуживающее действие, а также вследствие непосредственной стимуляции α-адренорецепторов кровеносных сосудов слизистой оболочки носа, уменьшает явления назальной гиперемии, отек, улучшает проходимость дыхательных путей. Уменьшает воспалительные проявления при вазомоторном и сенном рините. Фармакокинетика. Фармакокинетика Бронхорилу ® обусловлена   ??фармакокинетикой отдельных компонентов препарата. Сальбутамол, входящий в состав препарата, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Связывание с белками плазмы - 10%. Метаболизируется в печени.Главный метаболит - неактивный сульфатный конъюгат. Проникает в грудное молоко.Период полувыведения из плазмы крови - 2 - 7 час. Выводится главным образом с мочой в   неизмененном виде и в виде неактивного метаболита. Незначительное количество выводится с калом. Большая часть выводится в течение 72год. Бромгексин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, метаболизируется в печени. Биодоступность - 20%. У здоровых пациентов максимальная концентрация в плазме определяется через 1 час. Широко распределяется в тканях организма, проникает через гематоэнцефалический барьер. В небольших количествах проникает через плацентарный барьер. Около 85 - 90% выводится с мочой, главным образом в виде метаболитов. Метаболитом   бромгексина является   амброксол.   Период  полувыведения   незначительного   количества - 6,5 часа. Клиренс бромгексина и его метаболитов может снижаться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек.