Фуразолидон табл. 0,05 №10

Состав: действующее вещество: фуразолидон; 1 таблетка содержит фуразолидон - 50 мг; вспомогательные вещества : крахмал картофельный, лактоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат.   Лекарственная форма. Таблетки.   Фармакотерапевтическая группа. Противомикробные и антисептические средства. Фуразолидон. Код АТС G01А X06.   Клинические характеристики. Показания. бациллярными дизентерия, тиф, пищевая токсикоинфекция, энтероколиты, лямблиоз, трихомонадный кольпит.   Противопоказания. Терминальная стадия хронической почечной недостаточности, нарушения функции печени, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, детский возраст до 8 лет, беременность, период кормления грудью, повышенная чувствительность к компонентам препарата и нитрофуранов.   Способ применения и дозы. Взрослым и детям старше 8 лет внутрь после еды, запивая большим количеством жидкости (100-200 мл). При бациллярными дизентерии, паратифе, пищевой токсикоинфекции взрослым назначают по 2 таблетки (0,1 г) 4 раза в сутки в течение 5-7 дней или циклами по 3-6 дней с интервалом 3-4 дня. Детям старше 8 лет назначают препарат из расчета 6-7 мг / кг массы тела в сутки; суточную дозу делят на 4 приема (при необходимости приема дозы менее 50 мг назначают другие препараты фуразолидон в соответствующих лекарственной форме и дозировке).Продолжительность курса составляет 5-7 суток в зависимости от тяжести заболевания, эффективности и чувствительности к терапии. При лямблиозе взрослым назначают по 2 таблетки (0,1 г) 4 раза в день, детям старше 8 лет препарат назначают из расчета 6 мг / кг массы тела в сутки в 3-4 приема. Курс лечения - 5-7 дней. При трихомонадной инфекции взрослым назначают по 2 таблетки (0,1 г) 3-4 раза в сутки в течение 3-4 дней. При кольпитах прием внутрь соединяют с одновременным введением фуразолидон (в виде порошка или свечей) во влагалище или прямую кишку. Высшие дозы для взрослых: разовая - 4 таблетки (0,2 г), суточная - 16 таблеток (0,8 г). Фуразолидон не рекомендуется принимать дольше 7 дней.   Побочные реакции. ЖКТ: боль в животе, тошнота, рвота, диарея, анорексия, холестаз. Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, периферические нейропатии; Со стороны системы крови: редко - лейкопения, агранулоцитоз, гемолиз у лиц с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, сыпь, в том числе пятнисто-папулезной. Прочие гипогликемия, ортостатическая гипотензия, темно-желтое окрашивание мочи, лихорадка, слабость.   Передозировки. Симптомы: острый токсический гепатит, гематотоксичность (гемолитическая или мегалобластная анемия, лейкопения), нейротоксичность (полиневрит). Лечение: отмена препарата, промывание желудка, антигистаминные препараты, кальция хлорид, витамины группы В, симптоматическая терапия, направленная на поддержание жизненно важных функций .Специфического антидота не существует.   Применение во время беременности и кормления грудью. Прием препарата во время беременности противопоказан. В период лечения препаратом грудное вскармливание необходимо прекратить.   Дети. Фуразолидон в данной лекарственной форме не применяют у детей до 8 лет.   Особенности применения. С осторожностью применяют при нарушениях функции печени, почек и у лиц пожилого возраста. Риск периферических полинейропатий повышается при анемии, сахарном диабете, нарушениях электролитного баланса, гиповитаминозах В. Для профилактики невритов при длительном применении фуразолидон можно совмещать с витаминами группы В. Фуразолидон является ингибитором МАО и при его применении необходимо придерживаться именно тех мер безопасности, как и при использовании других ингибиторов МАО. В связи с риском повышения АД и развития психических расстройств рекомендуется исключить из рациона продукты, содержащие тирамин и другие сосудосуживающие амины (сыр, сливки, кофе, шоколад, копчености и др..). Не следует принимать одновременно с фуразолидоном препараты для лечения кашля и простуды. Обладает способностью сенсибилизировать организм к действию алкоголя. В связи с риском дисульфирамподибних реакций при терапии фуразолидоном и в течение 4 дней после ее прекращения не следует принимать алкоголь.   Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Не следует применять во время работы лицам, управляющим транспортными средствами, и тем, кто работает с потенциально опасными механизмами, поскольку при применении препарата возможно снижение концентрации внимания.   Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. При одновременном применении фуразолидон с ингибиторами МАО, симпатомиметиками, трициклическими антидепрессантами и пищевыми продуктами, содержащими тирамин, возникает риск развития гипертонического криза. При сочетании с хлорамфениколом и ристомицин повышается риск угнетения кроветворения. Аминогликозиды и тетрациклин усиливают противомикробный эффект фуразолидон. Средства, залужують мочу (натрия гидрокарбонат, натрия бикарбонат, ацетазоламид и проч.), Снижают эффект фуразолидон, повышая его выведение с мочой; средства, закисляет мочу, повышают эффект препарата.   Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Антибактериальная и антипротозойный средство, производное нитрофурана. Нарушает процесс клеточного дыхания бактерий, подавляет биосинтез нуклеиновых кислот. В зависимости от концентрации оказывает бактериостатический или бактерицидным эффектом. Активен в отношении грамотрицательных палочек (эшерихии, сальмонеллы, шигеллы, протей, клебсиелла, цитробактер), грамположительных кокков (стрептококки, стафилококки), простейших (лямблии, трихомонады).Среди возбудителей кишечных инфекций наиболее чувствительными являются возбудители дизентерии, брюшного тифа и паратифа. Слабо влияет на возбудителей гнойной и анаэробной инфекций. Сопротивляемость к фуразолидон развивается медленно. Активирует фагоцитоз, не угнетает иммунную систему. Фармакокинетика. При приеме быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется в ткани, включая центральную нервную систему. Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение 4-6 часов. Высоких концентраций в крови и тканях (включая почки) не творит, поскольку в значительной степени быстро метаболизируется в печени, превращаясь в аминопохидне. Главный путь элиминации - почечная экскреция (65%). Частично выводится с желчью, достигая высоких концентраций в просвете кишечника, что позволяет применять его при кишечных инфекциях. При почечной недостаточности препарат кумулирует в крови вследствие замедления вывода.   Фармацевтические характеристики. Основные физико-химические свойства: таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской.   Срок годности. 2 года.   Условия хранения. Для лекарственного препарата не нужны специальные условия хранения. Хранить в защищенном от света месте в оригинальной упаковке. Хранить в недоступном для детей месте!   Упаковка. По 10 таблеток в стрипах.   Категория отпуска. По рецепту.