Линдинет 20 табл. п/о №21

Латинское название LINDYNETTE Общая характеристика Общая характеристика международное и химическое названия: гестоден, этинилэстрадиол; основные физико-химические свойства: Линдинет 20 - круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой, бледно-желтого цвета, без надписи, диаметром примерно 5,6 мм Линдинет 30 - круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой, желтого цвета, без надписи, диаметром примерно 5,6 мм; 1 таблетка Линдинет 20 содержит 0,075 мг гестодена и 0,02 мг этинилэстрадиола 1 таблетка Линдинет 30 содержит 0,075 мг гестодена и 0,03 мг этинилэстрадиола Вспомогательные вещества: натрий-кальций-эдетат, магния стеарат кремний коллоидный, повидон, крахмал кукурузный, лактозы моногидрат кинолин желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171); макрогол 6000, тальк, кальция карбонат; сахароза. Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, № 21, № 21х3 Фармгрупп Фармакотерапевтическая группа. Гормональные контрацептивы для системного применения. Гестоден и эстроген. Код АТС G03A A10. Фармакологические свойства Фармакологические свойства. Комбинированные оральные противозачаточные препараты блокируют действие гонадотропинов. Первичная действие этих препаратов направлено на торможение овуляции. Препарат приводит к изменению цервикальной слизи, что затрудняет прохождение сперматозоидов в полость матки и влияет на эндометрий, тем самым уменьшая возможность имплантации. Все это приводит к предотвращению беременности. Пероральные противозачаточные средства, помимо предупреждения беременности, имеют ряд положительных действий.  Влияние на месячный цикл.Лунный цикл становится регулярным. Снижается объем кровопотери во время менструации и снижается потеря железа. Снижается частота дисменореи.  Действия, связанные с торможением овуляции.Снижается частота появления функциональных овариальных кист. Снижается частота внематочной беременности. Другие действия.Снижается частота появления фиброаденом и фиброкист в молочных железах. Снижается частота возникновения воспалительных процессов в органах малого таза. Снижается частота образования рака эндометрия. Улучшается состояние кожи при угревой сыпи.  Фармакокинетика. Гестоден.Всасывание перорального приема гестоден быстро всасывается и практически полностью. После однократного приема максимальная концентрация отмечается через час после введения и составляет 2-4 нг в 1 мл плазмы крови.  Распределение в организме: гестоден связывается с альбуминами и глобулином, связывающим половые гормоны. 1-2% находится в форме свободного стероида, 50-75% специфически связывается с глобулином, связывающим половые гормоны. Повышение уровня глобулина, вызванное этинилэстрадиолом, влияет на уровень гестодена, повышение фракции глобулина приводит к снижению фракции, связанной с альбуминами. Средний объем распределения гестодена составляет 0,7-1,4 л / кг. Метаболизм гестодена расщепляется путем известного метаболизма стероидов.Средние значения клиренса: 0,8-1,0 мл / мин / кг (0,8-1,0 мл в минуту на 1 кг массы тела). Выделения: уровень гестодена в сыворотке крови имеет двухфазный характер. В последней фазе период полувыведения составляет 12-20 часов. Гестоден выделяется только в форме метаболитов, 60% с мочой, 40% с калом. Период полувыведения метаболитов примерно 1 сутки. Стадия насыщения: фармакокинетика гестодена зависит от уровня глобулина, связывающего половые гормоны. Концентрация в крови глобулина, звьязуюе половые гормоны под действием этинилэстрадиола увеличивается в три раза. В связи с ежедневным введением уровень гестодена в плазме крови увеличивается в три-четыре раза и во второй половине цикла уравновешивается. Этинилэстрадиол.Всасывание перорального приема этинилэстрадиол всасывается быстро и практически полностью. Максимальная концентрация в сыворотке крови составляет 30-80 пг / мл через 1-2 ч после приема препарата. Биодоступность этинилэстрадиола через пресистемной конъюгации и первичный метаболизм составляет примерно 60%.Распределение в организме: этинилэстрадиол полностью, но неспецифически связывается с альбуминами (около 98,5%) и индуцирует повышение уровня глобулина, связывающего половые гормоны сыворотке крови. Средний объем распределения этинилэстрадиола составляет 5-18 л / кг. Метаболизм Этинилэстрадиол, в основном, проходит ароматическую гидроксиляцию, в связи с чем в большом количестве образуются гидроксилированных и метилированных метаболитов, которые присутствуют в форме свободных метаболитов или в форме конъюгатов (глюкуронидов и сульфатов).Метаболический клиренс этинилэстрадиола из плазмы крови примерно 5-13 мл в минуту на 1 кг массы тела. Выделение из организма: Концентрация в сыворотке крови имеет двухфазный характер. Период полувыведения второй фазы составляет майже16-24 час.Этинилэстрадиол выделяется только в форме метаболитов, с мочой и желчью в соотношении 2:3. Период полувыведения метаболитов составляет примерно 1 сутки.Стадия насыщения: стабильная концентрация устанавливается на 3-4 сутки, когда уровень этинилэстрадиола в сыворотке на 20% выше, чем после однократной дозы. Показания к применению  Показания. Контрацепция. Способ применения и дозы Способ применения и дозы. Принимать препарат следует в течение 21 дня, по 1 таблетке в сутки (по возможности в одно и то же время). Затем делают 7-дневный перерыв. Прием следующей 21 таблетки надо начинать на следующий день после 7-дневного перерыва (через четыре недели, в тот же день недели, в который начинали курс приема препарата). Во время 7-дневного перерыва появляется менструальноподобное кровотечение вследствие отмены препарата. Первый прием препарата Прием препарата Линдинет 20 или Линдинет 30 надо начинать с первого дня менструального цикла. Переход на прием препарата Линдинет 20 или Линдинет 30 с другого перорального контрацептива. Первую таблетку препарата Линдинет 20 или Линдинет 30 следует принять после приема последней таблетки из предыдущей упаковки другого перорального гормонального противозачаточного препарата в первый день менструальноподобное кровотечение.