Крестор (crestor) табл. п/о 20 мг, № 28

КРЕСТОР (CRESTOR) ROSUVASTATINUM C10A A07 AstraZeneca СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. п/о 10 мг, № 28 Розувастатин 10 мг № UA/3772/01/01 от 09.11.2005 до 09.11.2010 табл. п/о 20 мг, № 28 Розувастатин 20 мг № UA/3772/01/02 от 09.11.2005 до 09.11.2010 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Розувастатин — селективный конкурентный ингибитор ГМГ-КоА редуктазы, фермента, превращающего 3-гидрокси-3метилглутарилкоэнзим А в мевалонат, предшественник ХС. Главная мишень действия розувастатина — печень, где происходит синтез ХС и катаболизм ЛПНП. Розувастатин увеличивает число печеночных рецепторов ЛПНП на поверхности клеток, увеличивая захват и катаболизм ЛПНП, что приводит к угнетению синтеза ЛПОНП, уменьшая тем самым общее количество ЛПНП и ЛПОНП. Розувастатин уменьшает повышенное количество ХС ЛПНП, общего ХС и ТГ, несколько повышает количество ХС ЛПВП. Он уменьшает количество аполипопротеина В (АпоВ), ХС неЛПВП, ХС ЛПОНП, ТГ ЛПОНП и несколько повышает уровень аполипопротеина А-I (АпоА-I), уменьшает соотношение ХС ЛПНП/ХС ЛПВП, общий ХС/ХС ЛПВП и ХС неЛПНП/ ХС ЛПВП и соотношение АпоВ/АпоА-І. Терапевтический эффект проявляется на протяжении 1 недели после начала терапии Крестором, через 2 недели лечения эффект составляет 90% максимально возможного. Максимальный эффект, как правило, достигается через 4 недели и после этого сохраняется постоянно. Клиническая эффективность. Крестор эффективен у взрослых пациентов с гиперхолeстеринемией, с гипертриглицеридемией и без нее, независимо от расы, пола или возраста, в том числе у пациентов с сахарным диабетом и с семейной гиперхолeстеринемией. У 80% пациентов с гиперхолeстеринемией ІIа и ІIв типа (средний базовый уровень ХС ЛПНП составляет приблизительно 4,8 ммоль/л) на фоне приема препарата в дозе 10 мг уровень ХС ЛПНП достигает значений