Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Милистан детский жев.табл. 160мг №24 (малина)

Милистан детский жев.табл. 160мг №24 (малина)
Код товара 1828
Производитель Unimax Laboratories (Индия)
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Милистан детский жев.табл. 160мг №24 (малина):
Общая характеристика Парацетамол 160 мг Прочие ингредиенты: декстроза, сахароза, маннитол, лимонная кислота, сахарин натрий, аспартам, натрия метилпарабен, натрия пропилпарабен, повидон, магния стеарат, тальк очищенный, кремнезем безводный коллоидный, эссенция малины, ментол, тартразин цветной (желтоватый), крахмал кукурузный. Форма выпуска табл. жев. 160 мг, со вкусом малины, № 24 Фармгруппа Ненаркотические анальгетики и жаропонижающие средства Фармакологические свойства парацетамол (N-(4-гидроксифенил) ацетамид) обладает обезболивающим, жаропонижающим и противовоспалительным действием. Механизм обезболивающего эффекта парацетамола связан с угнетением биосинтеза простагландинов. Ингибируя ЦОГ, парацетамол предупреждает образование простагландинов Е2 и F2, которые играют важную роль в восприятии раздражения рецепторами и передаче возбуждения в ЦНС. Парацетамол эффективнее ингибирует ЦОГ в клетках ЦНС и значительно слабее — в периферических тканях. Антипиретический эффект парацетамола связан с угнетением биосинтеза простагландинов, которые являются медиаторами центра терморегуляции, непосредственно в гипоталамусе. Фармакокинетика Фармакокинетика парацетамола характеризуется быстрой и полной абсорбцией в пищеварительном тракте, равномерным распределением в тканях, коротким периодом полувыведения. Максимальная концентрация в плазме крови обычно определяется через 30–60 мин после приема. Наличие парацетамола в крови определяется на протяжении 5 ч после однократного приема. Биодоступность препарата высокая — до 90%. Степень связывания с белками плазмы крови составляет 25–50%. До 80% парацетамола метаболизируется микросомальными ферментами печени путем глюкуронирования и сульфатирования, только 3% выводится с мочой в неизмененном виде. Показания к применению болевой синдром умеренной и средней интенсивности различного происхождения (головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея, боль вследствие травмы, ожога и др.), лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Способ применения и дозы максимальная суточная доза для детей не должна превышать 60 мг/кг массы тела. Средняя терапевтическая доза составляет 20–30 мг/кг в сутки. Дозу препарата подбирают с учетом массы тела или возраста ребенка (интервал между приемами — 6 ч): 3–6 лет — по 160 мг, 6–8 лет — по 320 мг, 8–12 лет — по 480 мг 3–4 раза в сутки. Таблетки рекомендуется разжевывать. Побочные эффекты в случае продолжительного приема парацетамола, особенно в высоких дозах, возможно гепато- и нефротоксическое действие. При индивидуальной повышенной чувствительности к препарату возможны аллергические реакции. Развитие метгемоглобинемии маловероятно. Противопоказания повышенная чувствительность к парацетамолу, нарушение функции печени и почек, сахарный диабет, болезни крови, I триместр беременности, возраст до 3 лет. Взаимодействие с другими лекарственными средствами кофеин потенцирует анальгезирующее действие парацетамола. Парацетамол может усиливать действие антикоагулянтов (производных кумарина и индола). При одновременном применении с барбитуратами, рифампицином, фенобарбиталом, алкоголем значительно повышается риск гепатотоксического действия. Следует соблюдать осторожность при одновременном применении препарата с другими средствами, содержащими парацетамол. Особенности применения при продолжительном применении препарата контроль показателей крови и функциональных печеночных и почечных проб проводят каждые 10 дней. Условия и сроки хранения в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.