Офлоксин 200 табл. п/о 200 мг №10

Общая характеристика: Международное название:офлоксацин; (RS)-9-фторо-3-метил-10-(4-метиловакислота; основные физико-химические свойства:белые или почти белые таблетки, покрытые оболочкой, с фаской, имеющих распределения сительное черту на одной стороне и гравировка "200" - на другом; Состав1 таблетка содержит 200 мг офлокса олово; Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон 25, кросповидон, полоксамер 188, магния стеарат, тальк, гипромеллоза 2910/5, макрогол 6 000, титана диоксид. Форма выпуска.Таблетки, покрытые оболочкой. Фармакотерапевтическая группа.Противомикробные средства для системного применения.Фторхинолоны.Код АТС J01MA01. Фармакологические свойства.Фармакодинамика.Офлоксацин - синтетический противомикробное средство фторированные хинолоны широкого спектра действия. В концентрациях, идентичных минимальной притесняют ные концентрации (МИС), или в несколько высших, он оказывает бактерицидное действие (путем угнетения ДНК-гиразы - фермента, необходимого для дублирования и транскрипции бактериальной ДНК). Противомикробный спектр охватывает грамотрицательные и грам положительные бактерии, чувствительные к офлокса олово: Enterobacteriaceae (Escherichia coli, виды Citrobacter, Enterobacter, Klebsiella, Proteus, Providencia, Salmonella, Serratia, Shigella, Yersinia), Pseudomonas spp., В том числе Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Haemophilus ducreyi, Branhamella catarrhalis, Neisseriagonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Acinetobacter spр., Campylobacter spр., Gardnerella vaginalis, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Vibrio spр., Brucella melitensis; стафилококки, в том числе и штаммы, производящие пенициллин азу, и некоторые штаммы, резистентные к метициллину; также он активен видносноChlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasmaurealyticum (при предельных значениях МИС), Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium leprae и других микобактерий. Чувствительность стрептококков группы А, В и С является предельной. Большинство анаэробов, за исключением Clostridium perfringens, резистентны. Офлоксацин неактивен в отношении Treponema pallidum. .После приема внутрь офлоксацин быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта.Биодоступность препарата составляет 96-100%.Максимальная концентрация в плазме крови отмечается через 1-2 часа.Связывание с белками плазмы составляет 25%.Период полу выведения составляет 5-8 часам.До 80% выводится почками в неизмененном виде, распадается до 5% дозы.У больных с почечной или печеночной недостаточностью выделения офлокса олово из организма может замедляться.Препарат легко проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Показания.Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к Офлоксинумикро организмами, в том числе: - Инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей; - Инфекционно-воспалительные заболевания уха, горла, носа; - Инфекционно-воспалительные заболевания кожи, мягких тканей, костей, суставов; - Инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости и малого таза; - Инфекционно-воспалительные заболевания почек и мочевыводящих путей, половых органов (в том числе гонорея). Способ применения и дозы.Режим дозирования определяется индивидуально и зависит от тяжести и вида инфекции.Суточная доза составляет от 200 до 800 мг при средней продолжительности лечения 7-10 дней.Взрослым назначают по 1-2 таблетки 2 раза в день или 2-4 таблетки 1 раз в день. Максимальная суточная доза - 800 мг. Для больных с тяжелыми нарушениями функции печени суточная доза не должна превышать 400 мг. Для пациентов с нарушением функции почек доза зависит от клиренса креатинина (КК).При КК 20-50 мл / мин первая доза составляет 200 мг, затем - по 100 мг каждые 24 ч, при КК менее 20 мл / мин первая доза - 200 мг, а затем - по 100 мг каждые 48 часов. Препарат следует принимать за 30-60 мин до еды, запивая небольшим количеством жидкости. В случае пропуска приема дозы препарат необходимо принять сразу же после упоминания; одновременный прием всей суточной дозы. Побочное действие.Сбоку желудочно-кишечного тракта возможны диспепсические явления - анорексия, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, редко - транзиторное повышение уровня печеночных ферментов крови, билирубина, возможно развитие псевдомембранозногоколиту. Со стороны кроветворной системы возможны анемия, лейкопения, нейтропения, агранулоцит оз, тромбоцит опения. Со стороны ЦНСможливи замедление скорости реакций, головная боль, головокружение, нарушение сна, беспокойство, возбуждение, галлюцинации. Со стороны органов чувств: редко - нарушение зрения, вкуса, обоняния. Со стороны почек: транзиторное нарушение выделительной функции с повышением уровня мочевины, креатинина. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, васкулит, набухание языка, отек Квинке, шок, фотосенсибилизация. Прочие: миалгия, артралгия. Противопоказания.Повышенная чувствительность к офлокса олово и иншиххинолонових препаратов, эпилепсия, поражения ЦНС с пониженным судорожным порогом, беременность, лактация. Возраст до 15 лет. Передозировка.Симптомы передозировки: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, рвота.Лечение является симптоматическим и вспомогательным, с сосредоточением внимания на обеспечении жизненно важных функций.Офлоксацинвиводиться главным образом почками (75-80% введенной дозы выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24-48 часов), его элиминацию можно ускорить путем форсированного объемного диуреза.Только в ограниченном килькостиофлоксацин можно удалить из организма гемодиализом (в среднем 15-25%) абоперитонеальним диализом (менее 2%). Особенности применения. Во время лечения не рекомендуется употребление спиртных напитков.ЗастосуванняОфлоксину 200 может негативно влиять на выполнение работы, требующей повышенной скорости психических и физических реакций (управление транспортными средствами, механизмами, работа на высоте и т.п.). В период лечения больные не должны подвергаться ультрафиолетовому облучению. С осторожностью назначают при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушении мозгового кровообращения, нарушениях функции почек. Взаимодействие с другими лекарственными средствами.Одновременный прием антацидных средств приводит к снижению эффективности препарата.Одновременное применение Офлоксину 200 тает стероидных противоревматических препаратов повышает вероятность появления судорог. Лекарственные средства, снижающие кислотность желудочного сока, содержащие магний, алюминий, железо абоцинк, следует принимать за 2 часа до или через 2 часа после приема Офлоксину 200. Условия хранения.Хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре 10-25оС.Срок годности - 3 года.