Интернет-аптека

+38(0482) 37-66-41

+38(094) 927-63-69

Товаров : 0 шт

На сумму : 0 грн

Равел sr (ravel sr) табл. пролонг. дейст. 1,5 мг блистер, № 30

Равел sr (ravel sr) табл. пролонг. дейст. 1,5 мг блистер, № 30
Код товара 8200
Лек. группа: Лекарственные средства
Цена: Н.д.
Уточнить цену
Инструкция и описание Равел sr (ravel sr) табл. пролонг. дейст. 1,5 мг блистер, № 30:
(RAVEL SR) INDAPAMIDUM C03B A11 KRKA СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: табл. пролонг. дейст. 1,5 мг блистер, № 30 Индапамид 1,5 мг Прочие ингредиенты: гипромеллоза, целактоза, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 400, титана диоксид (Е171). табл. пролонг. дейст. 1,5 мг блистер, № 10, № 20, № 90 Индапамид 1,5 мг Прочие ингредиенты: гипромеллоза, целактоза, повидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 400, титана диоксид (Е171). № UA/3628/01/01 от 17.08.2005 до 17.08.2010 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Равел SR — антигипертензивное средство, производное сульфонамида. По фармакологическим свойствам Равел SR подобен тиазидным диуретикам. Индапамид действует путем торможения абсорбции натрия в кортикальном сегменте нефрона, увеличивает почечную экскрецию ионов натрия и хлора и диурез. В меньшей степени влияет на выведение ионов калия и магния. Индапамид имеет выраженное антигипертензивное действие и незначительный диуретический эффект. Гипотензивный эффект длится 24 ч. Кроме диуретического эффекта индапамид также оказывает влияние на тонус сосудов, снижая сопротивление артериол и ОПСС. Уменьшает гипертрофию левого желудочка. Гипотензивное действие индапамида сохраняется у пациентов с АГ и нарушением функции почек. Индапамид практически не влияет на концентрацию липидов в сыворотке крови (общий ХС, ХС ЛПНП, ХС ЛПВП, ТГ). Практически не влияет на обмен углеводов, в том числе у пациентов с сахарным диабетом с сопутствующей АГ. Гипотензивный эффект индапамида не усиливается при повышении дозы, тогда как побочные эффекты в таком случае проявляются сильнее и чаще. Фракция индапамида после приема препарата внутрь быстро высвобождается и почти полностью всасывается в ЖКТ. Прием препарата во время еды не влияет на количество абсорбировавшегося активного вещества. Максимальная концентрация индапамида в сыворотке крови достигается приблизительно через 9,8 ч после приема препарата во время еды и через 12,3 ч при приеме натощак. При постоянном приеме препарата максимальная концентрация индапамида в сыворотке крови достигается через 11 ч после перорального приема. Равновесная концентрация в плазме крови достигается приблизительно через 7 дней. Регулярный прием препарата не приводит к кумуляции. Связывание индапамида с белками плазмы крови составляет 79%. Период полувыведения из плазмы крови составляет 14–24 ч (в среднем — 18 ч). При регулярном приеме препарата период полувыведения составляет 19,2 ч. Метаболизируется преимущественно в печени. Около 70% индапамида выводится с мочой, в основном в виде метаболитов (фракция неизмененного индапамида составляет около 5%). Приблизительно 20% выводится с калом в виде неактивных метаболитов. У пациентов с нарушением функции почек и печени не происходит значительного изменения фармакокинетических параметров. ПОКАЗАНИЯ: АГ. ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуется принимать по 1 таблетке 1 раз в сутки, желательно утром. Максимальная суточная доза — 1 таблетка. Продолжительность лечения зависит от тяжести течения заболевания и определяется индивидуально. ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к компонентам препарата или к другим сульфонамидам, выраженная почечная недостаточность, печеночная энцефалопатия или выраженное нарушение функции печени, гипокалиемия, период беременности и кормления грудью, детский возраст. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможно развитие гипокалиемии. В клинических исследованиях гипокалиемию через 4–6 нед лечения индапамидом отмечали у 10% пациентов (уровень калия в плазме крови