Абикса табл.п/о 10мг №28

Действующие вещества Абикси:  Мемантин.   Форма выпуска Абикси: Лечение следует начинать и проводить под наблюдением врача, имеющего опыт диагностики и лечения деменции, болезни Альцгеймера. Терапию следует начинать только при условии наличия опекуна, который будет регулярно контролировать прием препарата пациентом. Диагноз устанавливается согласно действующим рекомендациям. Взрослые. Лечение следует начинать с назначения дозы 5 мг в сутки (половина таблетки утром) в течение 1 недели. Далее рекомендуется назначение дозы 10 мг в сутки (по половине таблетки 2 раза в сутки) в течение 2-й недели и 15 мг / сут (1 таблетка утром и половина таблетки в послеобеденное время) на 3-ю неделю. Начиная с 4-й недели лечения можно проводить с использованием рекомендованной поддерживающей дозы 20 мг в сутки (по 1 таблетке 2 раза в сутки), максимальная суточная доза составляет 20 мг. С целью снижения риска появления отрицательных реакций поддерживающую дозу определяют путем постепенного увеличения дозировки на 5 мг в неделю в течение первых трех недель. Таблетки можно принимать вместе с пищей или независимо от приема пищи. Пациенты пожилого возраста. На основе результатов клинических исследований рекомендуемая доза для пациентов старше 65 лет составляет 20 мг в сутки (10 мг дважды в сутки), как указано выше. Нарушение функции почек. У пациентов с нормальной функцией почек или же с ее нарушением легкой степени тяжести (уровень креатинина в плазме крови до130 ммоль / л) снижение дозы препарата не требуется. У пациентов с нарушением функции почек средней степени тяжести (клиренс креатинина 40-60 мл/мин/ 1,73м2) суточную дозу следует уменьшить до 10 мг. В отношении пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек данные отсутствуют. Безопасность и эффективность применения мемантина для лечения детей и подростков не установлена. Данных по применению мемантина для лечения пациентов с нарушением функции печени нет. Из-за отсутствия данных относительно пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 9 мл/мин/ 1,73м2) терапия в таких случаях не рекомендуется. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным эпилепсией, пациентам с эпизодами судорог в анамнезе, а также пациентам с факторами риска развития эпилепсии. Некоторые факторы, вызывающие увеличение рН мочи, могут обусловить необходимость тщательного наблюдения за пациентом. Указанные факторы включают глубокие изменения диеты, например, замену богатого мясными блюдами рациона на вегетарианский или же интенсивный прием антацидных желудочных средств. Кроме того, рН мочи может повышаться из-за состояния тубулярного почечного ацидоза (ТНА) или тяжелых инфекций мочевого тракта, вызванных Proteus bacteria. Беременность и лактация. Беременность. Данных о влиянии мемантина во время беременности нет. Экспериментальные исследования на животных указывают на возможность замедления внутриутробного роста при уровнях воздействия идентичных или несколько больших концентраций по сравнению с таковыми у человека. Потенциальный риск у человека неизвестен. Мемантин не следует применять при беременности за исключением случаев, оговоренных четкой и явной необходимостью. Влияние на способность управлять автотранспортными средствами и работать с механизмами. Побочные эффекты Абиксы. Во время клинических исследований при среднетяжелой - тяжелой деменции общая частота неблагоприятных явлений не отличалась от таковой на фоне приема плацебо, а собственно негативные явления обычно характеризовались от легкой до средней степени тяжести.  Беспокойство 27 (9,0%) 50 (17,4%)Случайное членовредительство 20 (6,7%) 20 (6,9%)Недержание мочи 17 (5,7%) 21 (7,3%)Диарея 16 (5,4%) 14 (4,9%)Бессонница 16 (5,4%) 14 (4,9%)Головокружение 15 (5,0%) 8 (2,8%)Головная боль 15 (5,0%) 9 (3,1%)Галлюцинации 15 (5,0%) 6 (2,1%)Падение 14 (4,7%) 14 (4,9%)Запор 12 (4,0%) 13 (4,5%)Кашель 12 (4,0%) 17 (5,9%) Частые неблагоприятные реакции (1-10% и более частые по сравнению с плацебо) для пациентов, принимающих мемантин и плацебо, были представлены: галлюцинациями (2 против 0,7%), спутанностью сознания (1,3 против 0,3%), головокружением (1,7 против 1,0%), головной болью (1,7 против 1,4%) и ощущением усталости (1,0 против 0,3%). Нечастыми неблагоприятными реакциями (0,1-1% и более частые сравнению с плацебо) были беспокойство, усиление мышечного тонуса, рвота, цистит и повышение либидо. Кому противопоказана Абикса? Взаимодействие Абиксы. Следует избегать одновременного применения N-метил-D-аспартат (NMDA)-антагонистов (амантадин, кетамин или декстрометорфан). Указанные соединения влияют на одну и ту же систему рецепторов, и мемантин, поэтому побочные эффекты (в основном связанные с ЦНС, например, риск фармакотоксического психоза) могут быть более частыми или более выраженными. Есть опубликованные данные о случаях возможного риска при совместном применении мемантина и фенитоина. Учитывая механизм действия, при одновременном применении NMDA-антагонистов возможно усиление эффектов препаратов L-допа, допаминергических агонистов и антихолинергических средств. Возможно снижение выраженности эффектов барбитуратов и нейролептических средств. Совместное назначение мемантина и спазмолитических препаратов, дантролена и баклофена может изменять эффекты, которые могут обусловить необходимость коррекции доз. Другие лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, прокаинамид, хинидин, хинин и никотин, которые используют ту же катионную транспортную систему почек, что и амантадин, возможно, также способны взаимодействовать с мемантином, обуславливая потенциальный риск повышения уровней содержания в плазме. Передозировка Абикса. Симптомы передозировки: беспокойство, психоз, зрительные галлюцинации, судорожная готовность, сонливость, ступор и потеря сознания. Лечение симптоматическое.