Аллитера (allithera)

Аллитера Латинское название: Allithera Фармакологические группы: Другие гиполипидемические средства. Общетонизирующие средства и адаптогены Нозологическая классификация (МКБ-10): E78.5 Гиперлипидемия неуточненная. F10.3 Абстинентное состояние. I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I70 Атеросклероз. N94.3 Синдром предменструального напряжения. N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин. R53 Недомогание и утомляемость Состав и форма выпуска: 1 капсула содержит смеси (в пропорции 1:1) масла энотеры и экстракта чеснока 500 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров. Фармакологическое действие: Адаптогенное, общетонизирующее. Фармакодинамика: Снижает агрегацию тромбоцитов, нормализует АД, повышает иммунитет, уменьшает уровень липидов в крови, выраженность воспалительных реакций, похмельного синдрома, купирует проявления предменструального и климактерического синдромов, улучшает функции мозга (у пожилых людей), повышает естественную сопротивляемость организма. Показания: Артериальная гипертония (в составе комбинированной терапии), гиперлипидемия II типа, профилактика атеросклероза, предменструальный синдром, астенические состояния, снижение ментальной функции (у пожилых пациентов), артрит (в составе комбинированной терапии), климактерический синдром, абстинентное состояние. Противопоказания: Гиперчувствительность. Побочные действия: Редко: головная боль, тошнота, диарея. Взаимодействие: Усиливает гипотензивный эффект др. антигипертензивных препаратов. Передозировка: Симптомы: головная боль, тошнота, диарея. Лечение: кратковременная отмена препарата. Способ применения и дозы: Внутрь. В первую неделю назначают по 1000 мг (2 капс.) 3 раза в сутки, затем — по 500 мг (1 капс.). 3 раза в сутки. Лечение проводят длительно. Для уменьшения проявлений предменструального синдрома — по 500 мг (1 капс.) 3 раза в сутки в течение 1 нед перед началом менструации. Меры предосторожности: С осторожностью используют при эпилепсии, шизофрении, маниакально-депрессивном синдроме. Дата согласования: 31.07.2001