Аминоплазмаль 10% е (aminoplasmal 10% e) р-р 10% фл. 500 мл

АМИНОПЛАЗМАЛЬ 10% Е (AMINOPLASMAL 10% E) B. Braun B05B A01 СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА: р-р инф. 10 % фл. 500 мл, № 10 Изолейцин 0,51 г/100 мл Лейцин 0,89 г/100 мл Лизин 0,56 г/100 мл Метионин 0,38 г/100 мл Треонин 0,41 г/100 мл Валин 0,48 г/100 мл Аргинин 0,92 г/100 мл Гистидин 0,52 г/100 мл Аланин 1,37 г/100 мл Глицин 0,79 г/100 мл Кислота аспарагиновая 0,13 г/100 мл Аспарагин 0,327 г/100 мл Глутаминовая кислота 0,46 г/100 мл Орнитин 0,25 г/100 мл Фенилаланин 0,51 г/100 мл Триптофан 0,18 г/100 мл Пролин 0,89 г/100 мл Серин 0,24 г/100 мл Тирозин 0,1 г/100 мл Натрия ацетат (3Н2О) 0,395 г/100 мл Калия ацетат 0,245 г/100 мл Магния ацетат (4H2O) 0,056 г/100 мл Натрия гидроксид 0,02 г/100 мл Кислота яблочная 0,101 г/100 мл Натрия дигидрофосфат 2Н2О 0,14 г/100 мл Цистеин 0,05 г/100 мл Концентрация электролитов, ммоль/100 мл Натрий 0,043 Калий 0,025 Магний 0,026 Ацетат 0,059 Хлорид 0,057 Дигидрофосфат 0,09 L-малат 0,075 № UA/2294/01/01 от 09.12.2004 до 09.12.2009 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Аминоплазмаль 10% Е представляет собой р?р аминокислот (заменимых и незаменимых) и электролитов, необходимых для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота при продолжительном парентеральном питании, а также в послеоперационный период. Восемь из основного набора 20 аминокислот не могут быть синтезированы организмом человека и поступают вместе с пищей. Это незаменимые аминокислоты — изолейцин, лейцин, лизин, метионин, фенилаланин, треонин, валин. Введение заменимых аминокислот улучшает метаболическую утилизацию незаменимых. Это особенно важно для лежачих больных, у которых возможен мышечный распад аминокислот. Аминоплазмаль 10% Е содержит оптимальный набор электролитов, обеспечивающий соответствующие потребности организма при парентеральном применении. При полном парентеральном питании Аминоплазмаль 10% Е следует применять в комбинации с препаратами, обеспечивающими энергетические потребности организма (жировыми эмульсиями и р?рами углеводов). Компоненты Аминоплазмаля 10% Е идентичны веществам, которые присутствуют в организме при нормальном питании, поэтому их метаболизм происходит в соответствии с обычными физиологическими процессами в организме человека. ПОКАЗАНИЯ: применяется парентерально в целях профилактики и лечения белковой недостаточности вследствие повышенной потери белков и/или повышенной потребности в них — состояния после обширных оперативных вмешательств, травм, ожогов; воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона); кишечные свищи; кахексия; сепсис. ПРИМЕНЕНИЕ: вводят в полую вену. Детям в возрасте 2–5 лет 15 мл/кг массы тела в сутки, что соответствует 1,5 г аминокислот на 1 кг массы тела. Детям в возрасте 6–14 лет 10 мл/кг массы тела в сутки (1 г аминокислот на 1 кг массы тела). Максимальная скорость введения — 1 мл/кг/ч. Взрослым До 20 мл/кг массы тела в сутки в зависимости от индивидуальной потребности пациента в аминокислотах. Скорость введения препарата — до 1,0 мл/кг/ч, или до 25 капель/мин, что соответствует приблизительно 70 мл/ч. Рекомендуемую максимальную дозу — 20 мл/кг массы тела и скорость введения — 1 мл/кг/ч не следует превышать! ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: шок, ацидоз, нарушения обмена аминокислот, гипергидратация, гипонатриемия, гипокалиемия, почечная недостаточность, выраженная сердечная недостаточность. Возраст до 2 лет. Нельзя применять препарат, если р?р мутный, флакон поврежден или нарушена его герметичность. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: возможны реакции гиперчувствительности. При продолжительном введении — озноб, тошнота, рвота, гиперестезия кожи. ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: необходим контроль ионограммы сыворотки крови, водного баланса и кислотно-щелочного равновесия. Необходимо поддерживать баланс электролитов и углеводов, возможна их параллельная инфузия. С осторожностью назначают пациентам с печеночной или почечной недостаточностью. Не рекомендуется применять препарат в период беременности, особенно в I триместр. ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: не рекомендуется вводить любые лекарственные препараты в Аминоплазмаль 10% Е. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучено. ПЕРЕДОЗИРОВКА: признаки передозировки или превышения скорости введения — озноб, тошнота, рвота, покраснение кожи. Необходимо прекратить инфузию и в дальнейшем возобновить ее с меньшей скоростью. УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре до 25 °С. Препарат предназначен для однократного применения, неиспользованное содержимое флакона хранению не подлежит.