Аспикам табл. 15 мг №10

Код товара	5462
Производитель	Biofarm (Польша)
Лек. группа:	Лекарственные средства
Цена:	Н.д.	Уточнить цену

Инструкция и описание Аспикам табл. 15 мг №10:

Общая характеристика : международное и химическое физико-химические свойства:круглые, двояковыпуклые, светло-желтого цвета, с гладкой поверхностью, без пятен и выщербленные (7,5 мг) таблетки по 15 мг дополнительно имеют распределительную черту на одной стороне состав: 1 таблетка содержит мелоксикама 7, 5 мг или 15 мгвспомогательные вещества: лактоза, повидон, кросповидон, магния стеарат. Форма выпуска Таблетки по 7,5 мг № 10, № 20, № 30, таблетки по 15 мг № 10, № 20, № 30 Фармгрупп Фармакотерапевтическая группа.Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Оксикамы.АТС M01A C06. Фармакологические свойства. Фармакодинамика.Мелоксикам относится к НПВП группы оксикамов, селективный ингибитор ЦОГ-2, в своей структуре содержит енолеву кислоту оказывает выраженное противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действия. Механизм действия лекарственного средства состоит в способности угнетать биосинтез простагландинов, которые являются медиаторами воспаления, благодаря селективному ингибированию ЦОГ-2. Клинические исследования обнаружили значительно меньшую токсичность мелоксикама по сравнению с другими нестероидными противовоспалительными средствами (например: напроксен, пироксикам и диклофенак), которые, одинаково угнетая ЦОГ-1 и ЦОГ-2, могут повреждать желудочно-кишечный тракт и почки. Коэффициент селективности IC50 ЦОГ-1/ЦОГ-2 для мелоксикама составляет 2, благодаря этому лекарственное средство проявляет желаемый терапевтический эффект и по сравнению с неселективными ингибиторами ЦОГ реже вызывает побочные реакции со стороны желудочно-кишечного тракта и почек. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов и время кровотечения. хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта независимо от приема пищи.Биодоступность лекарственного средства составляет 89%, максимальная концентрация в крови достигается через 4 - 5 ч и составляет в зависимости от принятой дозы 0,4 - 1 мг / мл после приема 7,5 мг и 0,8 - 2,0 мг / мл после приема 15 мг лекарственного средства. Равновесная концентрация достигается на 3 - 5-й день лечения. Длительный прием лекарственного средства (более одного года) не вызывает повышения его концентрации в плазме крови по сравнению с показателями в начале применения.Распределение. Примерно 99,5% лекарственного средства связывается с белками плазмы. Объем распределения составляет в среднем 11 л. Мелоксикам проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация примерно на половину ниже, чем в плазме крови. Метаболизм. Биотрансформация происходит в печени путем окисления метильных групп с образованием четырех неактивных метаболитов. Элиминация (выведение) Примерно 43% дозы элиминирует с мочой, остальные - из желчью. Менее 5% дозы выводится в неизмененном виде с желчью. Период полувыведения лекарственного средства составляет почти 20 часов. Недостаточность печени и почек не оказывают значительного влияния на фармакокинетику мелоксикама. Клиренс составляет 8 мл / мин, снижается у лиц пожилого возраста. Показания к применению Лечение заболеваний, сопровождающихся болевыми синдромами: остеоартрит, артроз, дегенеративные заболевания суставов, ревматоiдний артрит, анкилозирующий спондилит. Способ применения и дозы МЕЛБЕК назначают, принимают внутрь (перорально) во время еды, запивая небольшим количеством жидкости 1 раз в сутки. При остеоартрите - 7,5 мг в сутки, при необходимости дозу можно увеличить до 15 мг сутки. При ревматоiдному артрите и анкилозирующем спондилите применяют в дозе 15 мг 1 раз в сутки в зависимости от терапевтического эффекта дозу можно снизить до 7,5 мг 1 раз в сутки. У пациентов с высоким риском развития побочных эффектов и тех, которым проводят диализ, лечение нужно начинать с дозы 7,5 мг 1 раз в сутки. Максимальная суточная доза мелоксикама для взрослых составляет 15 мг (2 таблетки по 7,5 мг или 1 таблетка по 15 мг). Продолжительность курса лечения определяется индивидуально. Побочное действие.Возможны боли в животе, запоры, метеоризм, диарея; анемия, зуд, головокружение, головная боль, периферические отеки. Редко могут наблюдаться: транзиторное повышение показателей функциональных печеночных проб (повышение активности трансфераз или концентрации билирубина в сыворотке крови), эзофагит, язва или желудочно-кишечные кровотечения; лейкопения и тромбоцитопения стоматит, крапивница, шум в ушах, сонливость, повышение артериального давления, эритема лица с ощущением жара, тахикардия, изменение функциональных показателей почек (повышение уровня креатинина и / или мочевины в плазме крови). При одновременном приеме лекарств с потенциальным негативным влиянием на костный мозг (особенно метотрексата) возможно развитие панцитопении.