Фенкарол® табл. 0,025 №20

Общая характеристика Хифенадина гидрохлорид 0,025 г Прочие ингредиенты: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат Форма выпуска табл. 0,025 г, № 20 Фармгруппа Антиаллергические и антигистаминные препараты Фармакологические свойства хифенадин (хинуклидил-3-дифенилкарбинола гидрохлорид) — производное хинуклидилкарбинола, конкурентный блокатор Н1-рецепторов. Кроме того, в отличие от классических антигистаминных препаратов, он активирует энзим диаминоксидазу, который расщепляет до 30% тканевого гистамина. Этим объясняется эффективность Фенкарола у больных, у которых применение других антигистаминных препаратов неэффективно. Фенкарол плохо проникает через ГЭБ и мало влияет на процессы дезаминирования серотонина в головном мозге, слабо влияет на активность МАО. Антигистаминные свойства хифенадина связаны с присутствием циклического ядра хинуклидина в структуре и расстоянием между группой дифенилкарбинола и атомом азота. По противогистаминной активности и длительности действия фенкарол превосходит дифенгидрамин. Снижает биологическое действие гистамина, в частности, устраняет или ослабляет его бронхоконстрикторный эффект и спазмирующее влияние на гладкие мышцы кишечника, гипотензивное действие и влияние на проницаемость капилляров, обладает умеренным противосеротониновым и слабым холинолитическим действием, явно выраженными противозудными и десенсибилизирующими свойствами. Фенкарол не оказывает непосредственного влияния на сердечную деятельность и уровень АД. В отличие от дифенгидрамина и дипразина хифенадин не обладает угнетающим действием на ЦНС. Препарат мало липофилен и, по сравнению с антигистаминными средствами, угнетающими ЦНС, его содержание в ткани мозга низкое (менее 0,05%), чем объясняется отсутствие угнетающего влияния на ЦНС. Фармакокинетика Быстро всасывается из пищеварительного тракта, уже через 30 мин препарат обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1 ч. Метаболиты и неизменный хифенадин в основном выводятся с мочой и желчью в течение 48 ч. Показания к применению поллинозы, пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания, острая и хроническая крапивница, отек Квинке, сенная лихорадка, аллергическая ринопатия, дерматозы (экзема, псориаз, нейродермит, кожный зуд), а также заболевания верхних дыхательных путей с бронхоспастическим компонентом. Способ применения и дозы внутрь сразу после еды, взрослым — по 25–50 мг 3–4 раза в сутки. При поллинозах суточная доза менее 75 мг неэффективна. Максимальная суточная доза составляет 200 мг. Длительность курса лечения — 10–20 дней. Детям в возрасте до 3 лет назначают по 5 мг 2–3 раза в сутки, 3–7 лет — по 10 мг 2 раза в сутки, 7–12 лет — по 10–15 мг 2–3 раза в сутки, старше 12 лет — по 25 мг 2–3 раза в сутки. Рекомендованную суточную дозу можно принимать в 4 приема. Продолжительность курса лечения составляет 10–15 дней. Если прием очередной дозы пропущен, следует продолжать курс лечения в прежней дозе. Побочные эффекты при повышенной чувствительности или передозировке препарата могут наблюдаться умеренная сухость слизистой оболочки полости рта, диспепсические явления, которые обычно проходят при снижении дозы или отмене препарата. Риск развития побочных эффектов повышается у лиц с заболеваниями пищеварительного тракта. Противопоказания I триместр беременности, повышенная чувствительность к препарату. Взаимодействие с другими лекарственными средствами не усиливает угнетающее действие алкоголя и снотворных на ЦНС. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, поэтому за счет снижения моторики ЖКТ способен усиливать всасывание медленноабсорбирующихся лекарственных средств (например, антикоагулянтов непрямого действия кумаринового ряда). Передозировка в дозе до 300 мг/сут не вызывает тяжелых побочных эффектов. В высоких дозах может вызывать сухость слизистых оболочек, головную боль, боль в эпигастральной области, рвоту и другие диспепсические явления. Особенности применения следует соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, ЖКТ или печени. Нет данных о проникновении препарата в грудное молоко, поэтому при назначении его в период кормления грудью следует соблюдать осторожность. Лицам, работа которых требует быстроты физической или психической реакции (водители автотранспорта и др.), следует предварительно установить (путем краткосрочного назначения), не оказывает ли препарат седативного действия. Условия и сроки хранения в сухом, защищенном от света месте.