Фтивазид табл. 0,5 г №20 бан.

Состав: действующее вещество: фтивазид;  1 таблетка содержит фтивазида 0,5 г; вспомогательные вещества : крахмал картофельный, кальция стеарат.   Лекарственная форма. Таблетки.   Фармакотерапевтическая группа.  Противотуберкулезные средства. Код АТС J04А C03.   Клинические характеристики. Показания. Активный туберкулез у взрослых и детей (все формы и локализация) в комбинации с другими противотуберкулезными средствами.   Противопоказания. Стенокардия, декомпенсированные пороки клапанов сердца, органические заболевания центральной нервной системы, заболевания почек нетуберкулезного характера с проявлениями почечной недостаточности, повышенная чувствительность к фтивазида и другим компонентам препарата, алкоголизм, психические заболевания, период кормления грудью.   Способ применения и дозы. фтивазидом применяют внутрь. Взрослым назначают по 0,5 г 1-3 раза в день, детям - из расчета 0,02-0,04 г / кг (но не более 1,5 г в сутки) 3 раза в день. Общая курсовая доза для каждого больного индивидуально, в зависимости от характера и формы заболевания и эффективности лечения. При туберкулезном волчанке назначают по 0,25-0,3 г 3-4 раза в сутки, на курс  - 40-60 г. При необходимости курс лечения повторяют 2-3 раза с месячным перерывом. Максимальные дозы:  для взрослых: разовая - 1 г, суточная - 1,5 г, для детей: разовая - 0,5 г, суточная - 1,5 г. Максимальная курсовая доза - 40-60 г. Срок лечения - 6-8 месяцев.   Побочные реакции. Со стороны нервной системы : головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, периферический неврит и неврит зрительного нерва. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, сухость во рту, боль в эпигастральной области. Со стороны эндокринной системы: у мужчин - гинекомастия, у женщин - меноррагия. Со стороны сердечно-сосудистой системы: боль в области сердца, повышенная кровоточивость. Аллергические реакции: кожно-аллергические реакции (лихорадка, кожные высыпания). Психические нарушения: депрессия, редко - психоз, эйфория, расстройство памяти, у больных эпилепсией возможно учащение судорожных припадков. Нарушение функции печени: лекарственный гепатит.   Передозировки. Информация о случаях передозировки отсутствует. В случае приема чрезмерной дозы - промывание желудка, прием энтеросорбентов.   Применение в период беременности и кормления грудью . При беременности применяют под наблюдением врача с учетом соотношения польза / риск. Препарат проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко, поэтому на время лечения прекращают кормление грудью.   Дети. Для лечения детей препарат применяют по назначению врача.   Особенности применения. протяжении всего периода лечения необходимо периодически проводить исследование глазного дна, остроты зрения и определения полей зрения. Для предотвращения развития невритов одновременно с фтивазидом назначают витамины 1 и В 6 . Дозировка и длительность приема витаминов назначает врач. Фтивазид можно применять для лечения пациентов с повышенной чувствительностью к изониазиду.   Способность влиять на скорость реакций при управлении автотранспортом или другими механизмами. На время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с другими механизмами.   Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.  При лечении туберкулеза фтивазид применяют в комплексе с другими противотуберкулезными препаратами, в частности с антибиотиками: рифампицин, пиразинамид, этамбутол. Усиливает побочные эффекты парацетамола, алкоголя, карбамазепина, гепатотоксических препаратов, действие антикоагулянтов. Снижает действие минерало-и глюкокортикоидов.  Одновременное назначение пиридоксина (внутрь или внутримышечно), глютаминовой кислоты (внутрь), тиамина (внутримышечно) снижает вероятность возникновения побочных реакций при применении фтивазида.   Фармакологические свойства. Фармакодинамика. Препарат блокирует синтез миколиновои кислоты и вызывает гибель клеток. Нарушает синтез фосфолипидов, образует интра-и экстрацеллюлярного хелатные комплексы с двухвалентными ионами, тормозит окислительные процессы и синтез ДНК и РНК. Вызывает повреждение мембраны микобактерий, ингибирует в них метаболические и окислительные процессы, угнетает синтез нуклеиновых кислот . Фармакокинетика. Небольшое количество (менее 10%) н , связывается с белками плазмы. Препарат легко проникает через гематоэнцефалический барьер и другие гистогематические барьеры и проявляется в различных тканях и жидкостях организма.Биотрансформируется в печени с образованием гидразида изоникотиновой кислоты - основного действующего метаболита, который в дальнейшем подвергается гидролизу, ацетилирования т.д.. 95% метаболитов выводится почками, небольшое количество - через кишечник. Период полувыведения фтивазида составляет 2-5 часов. Выводится почками. Препарат медленно всасывается из пищеварительного тракта. Максимальная концентрация фтивазида в крови обнаруживается через 1-4 ч после приема внутрь; течение 6-24 часов после приема разовой дозы находится в крови в бактериостатической концентрации.   Фармацевтические характеристики. Основные физико-химические свойства: таблетки светло-желтого или желтого цвета со слабым запахом ванилина, плоскоцилиндрические, с риской и фаской.   Срок годности.   4 года.   Условия хранения. Хранить в недоступном для детей сухом, защищенном от света месте в плотно закупоренной таре при температуре от 15 ° С до 25° С.   Упаковка. По 20 или по 100 таблеток в банках полимерных.   Категория отпуска.   По рецепту.