Векта табл. 50 мг №1

Код товара	5709
Производитель	Unimax Laboratories (Индия)
Лек. группа:	Лекарственные средства
Цена:	Н.д.	Уточнить цену

Инструкция и описание Векта табл. 50 мг №1:

Общая характеристика: международное и химическое цитрат; основные физико-химические свойства: розовые круглые таблетки двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, с надписью VECTA50 по 50 мг и надписью VECTA100 по 100 мг; Состав 1 таблетка миститьсилденафилу цитрата в дозах, что эквивалентно 50 мг и 100 мг синденафилу; вспомогательные вещества: крахмал, целлюлоза микрокристаллическая, повидон, натрия метилпарабен, натриюпропилпарабен, магния стеарат, тальк, кремний коллоидный, натрия крахмала, крахмал высушенный, гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид, полиэтиленгликоль 6000, пигмент алый. Форма выпуска. Таблетки. Фармакотерапевтичнагрупа. Средства, применяемые при нарушениях эрекции. Код АТС G04B Е0З. Лекарства. Фармакодинамика. ВЕКТА видновлюепорушену способность ерекциюваты и обеспечивает естественный ответ на сексуальнезбудження. Физиологический механизм эрекции полового члена состоит в вивильненниоксиду азота (NO) в кавернозном теле при сексуальной стимуляции. Оксид азотуактивуе фермент гуанилатциклазу, что приводит к повышению уровня цГМФ, расслаблению гладких мышц кавернозного тела и усилению кровотока в статевомучлени. Cилденафил является потужними селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ 5), которая обеспечивает распад цГМФ в кавернозном теле. Cилденафил обнаруживает периферичнуеректильну свойство. Cилденафил не оказывает прямого расслабляющего действия наизольоване кавернозное тело, однако усиливает релаксирующее действие NO в тканиникавернозного тела. При активации пути NO / цГМФ, наблюдающейся при сексуальномузбудженни, угнетение ФДЭ 5 под влиянием силденафила приводит к повышению цГМФ в кавернозном теле.Поэтому для достижения сприятливогофармакологічного эффекта препарата необходима адекватная сексуальная стимуляция. При одноразовомуприйоми внутрь в дозах до 100 мг у здоровых добровольцев препарат неспричинював клинически значимых изменений ЭКГ. Максимальное понижение систолического AT, в положении лежа, при применении препарата внутрь в дозе 100 мгстановило в среднем 8,4 мм рт.ст. Соответствующее снижение диастолического AT, в положении лежа, составило 5,5 мм рт.ст. Понижение АО пояснюетьсявазодилатуючим эффектом силденафила, возможно, за счет повышения уровня цГМФ угладких мышцах сосудов. Фармакокинетика. Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Концентрация препарата в плазме кровиписля перорального приема натощак достигает максимального значения на протяжении 30-120хв (в среднем 60 мин). Абсолютная биодоступность при приеме внутрь врекомендованих дозах (25-100 мг) является линейной. При приеме силденафила вместе зжирною пищей скорость всасывания снижается, период достижения максимальной увеличивается на 60 мин, а максимальная концентрация в плазме крови снижается в среднем на 29%. Объем распределения силденафила в равновесном составляет в среднем 105 л / кг.Силденафил и его основной циркулюючийМ-десметиловый метаболит приблизительно на 96% связываются с белками плазмы крови.Зв Связывание с белками не зависит от концентрации препарата. В здоровых, получавших препарат однократно по 100 мг, менее 0,0002% (в среднем 188 мг) дозы обнаруживали в сперме через 90 мин после прийому.Одноразовий прием препарата в дозе 100 мг не сопровождался зминоюрухливости или морфологии сперматозоидов. Силденафилметаболизуеться преимущественно под влиянием CYP3A4 (основной путь) и CYP2C9 (неосновной путь) микросомальных изоферментов печени. Основной циркулюючийметаболит образуется в результате N-десметилирования силденафила.По селективнистюдии на ФДЭ метаболит сопоставим с силденафилом, а его активность относительно ФДЭ-5 составляет примерно 50% активности самого препарата. Концентрация метаболитуу плазме крови составляет примерно 40% от таковой у силденафили.N-десметилметаболит подвергается дальнейшему метаболизму; конечный период полувыведения - около 4 часов. Общий клиренс силденафила из организмудоривнюе 41 л / ч, а терминальный период полувыведения - 3-5 часов. После приема внутрь силденафил выводится в виде метаболитов преимущественно с калом (почти 80% введенной дозы) и в меньшей степени с мочой (примерно 13% введенной). В здоровых возрасте 65 лет и старше клиренс силденафила снижен, а концентрация свободного лекарственного вещества в плазме крови на 40% превышает уровень его у здоровых добровольцев младшего возраста (18-45 лет). Однако анализ данных о безопасности показал, что возраст не влияет на частоту негативнихпобичних эффектов. У лиц с легкой тапомирною (клиренс креатинина 30-80 мл / мин) почечной недостатністюфармакокінетика силденафила после однократного приема внутрь изменялась. У больных с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина <30 мл / мин) клиренс силденафила снижался, что приводило к увеличению AUC (100%) и максимальной концентрации (88%) в плазме крови по сравнению с таковыми у здоровых добровольцев. Показания к применению. Нарушение эрекции. Способ применения и дозы. Препарат назначают по 50 мг (1 таблетка) за 1 час до начала полового акта. С учетом эффективности и переносимости дозу можно повышать до 100 мг или снижать до 25 мг. Максимальная рекомендованная доза составляет 100 мг 1 раз в сутки. У лиц пожилого возраста и больных с тяжкимступенем почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) или с нарушенной функцией печени начальная доза составляет 25 мг. С учетом эффективности и переносимости дозу можно повысить до 50-100 мг. Побочное действие. Препаратпереноситься хорошо. Вероятными побочными эффектами являются головная боль, приливы крови, головокружение, диспептические реакции, заложенность носа, минущипорушення зрения (главным образом, изменения цветовосприятия объектов, а такожпосилення восприятия света и затуманивание зрения), при применении препарата в дозе, превышающих рекомендуемые, нежелательные явления были подобны видмиченихвище, однако регистрировались чаще. Отмечены миалгия и случаи приапизма. Противопоказания. Индивидуальнапидвищена чувствительность к компонентам препарата одновременное употребление любой якихдонаторив NO или нитратов, детский возраст (до 18 лет). Передозировки. исследованиях на здоровых добровольцах при однократном приеме препарата в дозах до 800 мг явления были подобны таковым, как при приеме препарата в низких дозах, но встречались чаще. В случае передозировки проводятьсимптоматичне лечения. Применение диализа не увеличивает клиренс силденафила, так как последний активно связывается с белками плазмы и не выводится с мочой. ОСОБЫЕ. Для диагностики нарушений эрекции, определения их возможных причине выбора адекватного лечения необходимо собрать полный медицинский анамнез и провести тщательное физическое обследование пациента. Сексуальная активность становитьпевний риск при наличии заболеваний сердечно-сосудистой системы.Поэтому перед началом лечения по поводу нарушений эрекции необходимо кардиологичнеобстеження больного. После широкого внедрения препарата в практику надийшлиповидомлення о серьезных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы, якивключалы стенокардию, инфаркт миокарда, внезапную коронарную смерть, шлуночковиаритмии, геморрагический инсульт, проходящую ишемию, артериальную гипер-абогипотензию. Указанные случаи преимущественно развивались во время или сразу пислясексуальнои активности. У большинства пациентов, но не у всех, спостеригалисячинникы риска развития заболеваний сердечно-сосудистой системы. Препараты, предназначенные лечения нарушений эрекции, с осторожностью назначают больным с анатомичноюдеформациею полового члена, например при ангуляции, кавернозном фиброзе (болезнь Пейрони), и лицам с заболеваниями, способствующими развитию приапизма (серповидно-клеточная анемия, множественная миелома или лейкоз). Сведения о применении препарата при пептической язве, геморрагическом диатезе и пигментномуретинити отсутствуют, поэтому больным с такой патологией силденафил призначаютьз особой осторожностью. Влияние на способность управлять автомобилем и работать с механизмами Поскольку во часклиничних испытаний Векты наблюдались головокружение и нарушение зрения, не следует управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами к выяснению индивидуальной реакции на препарат. Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Безопасность и эффективность применения препарата в комбинации с другими средствами, предназначенными для лечения нарушений эрекции, невивчалися, поэтому подобные комбинации применять не рекомендуется. Одновременное призначеннясилденафилу и ритонавира, высокоспецифического ингибитора цитохрома Р-450, не рекомендуется. Снижение клиренсусилденафилу наблюдалось при одновременном применении ингибиторов CYP3A4 (таких как кетоконазол, эритромицин, циметидин), однако частота побочных ефективу таких пациентов не выросла. Однократный прием антацидного средства (магния / алюминия гидроксида) не влиял на биодоступность препарата. Ингибиторы CYP2C9 (толбутимид, варфарин), CYP2D6 (селективные ингибиторы обратного нейронального серотонина, трициклические антидепрессанты), тиазиды и тиазидоподибнидиуретикы, петлевые и калийсберегающие диуретики, ингибиторы АПФ, антагонисты кальция, блокаторы b-адренорецепторов и индукторы метаболизма CYP450 (рифампицин, барбитураты) не оказывали влияния на фармакокинетику силденафила. Клинических ознакистотнои взаимодействия с толбутамидом (250 мг) или варфарином (40 мг), якиметаболизуються CYP2C9, не выявлено. Силденафил непидсилював гипотензивного действия алкоголя у здоровых добровольцев при максимальном ривниалкоголю в крови в среднем 80 мг / дл. У больных артериальной гипертензиюознак взаимодействия препарата (100 мг) с амлодипином не выявлено. Данные о безпекузастосування свидетельствуют об отсутствии отличий в характере побочных ефективу больных, получавших препарат вместе с антигипертензивными средствами и без них. Условия татермин хранения. Хранить в темном, недоступном для детей месте при температуре не выше +25 ° С. Срок годности - 3 года.